COVID-19: Komisyon, üye devletlerin sonbahar aşı kampanyaları için uyarlanmış üçüncü aşıya izin verdi

Komisyon, Novavax tarafından geliştirilen Nuvaxovid XBB.1.5'e uyarlanmış COVID-19 aşısına izin verdi. Bu da hastalıkla mücadelede önemli bir adım. Bu sonbahar ve kış sezonu için onaylanan ilk protein bazlı uyarlanmış aşıdır.

Avrupa İlaç Ajansı (EMA) aşının derinlemesine bir değerlendirmesini gerçekleştirdi. Bu değerlendirmenin ardından Komisyon, üye devletlerin sonbahar-kış aşılama kampanyalarına hazırlanmak için yeterli zamana sahip olmaları amacıyla uyarlanan aşıya hızlandırılmış bir prosedür kapsamında izin verdi.

Önceki doğrultusunda tavsiyeler EMA ve Avrupa Hastalık Önleme ve Kontrol Merkezi (ECDC)Aşılanması gereken yetişkinler ve 12 yaşından büyük ergenler, COVİD-19 aşı geçmişlerine bakılmaksızın tek doz almaya davet edilmektedir.

Olayın Arka Planı

Komisyon, AB Aşı Stratejisi ile üye devletlerin, nüfuslarının savunmasız üyelerini korumak ve virüsün epidemiyolojik evrimiyle başa çıkmak için en yeni yetkili COVID-19 aşılarına erişmelerini sağlamaya devam ediyor.

Novavax, COVID-19 aşısını SARS-CoV-2 Omicron XBB.1.5 türünü hedef alacak şekilde uyarladı. Bu, yeni SARS-CoV-19 varyantları için COVID-2 aşı kompozisyonunun güncellenmesine ilişkin ECDC-EMA beyanıyla uyumludur. Uyarlanan aşının aynı zamanda mevcut baskın ve yeni ortaya çıkan varyantlara karşı bağışıklığın kapsamını da artırması bekleniyor.

Daha fazla bilgi

reklâm

Komisyon yetkilendirmesi

EMA tavsiyesi

AB Aşı Stratejisi

Avrupalılar için güvenli COVID-19 aşıları

AB Koronavirüs Yanıtı

Komisyonun Yanıtına Genel Bakış

Bu makaleyi paylaş: