Bilim adamları, Rusya ve Çin'den ilk # COVID-19 aşılarının olumsuz yönlerini görüyor

Bazı uzmanlar, Rusya ve Çin'de geliştirilen yüksek profilli COVID-19 aşılarının potansiyel bir eksikliği paylaştığını söylüyor: Birçok insanın maruz kaldığı yaygın bir soğuk algınlığı virüsüne dayanıyor ve bazı uzmanlar, potansiyel olarak etkinliklerini sınırlıyor. Allison Martell ve Julie Steenhuysen'i yazın.

Çin'de askeri kullanım için onaylanan Biologics aşısı, adenovirüs tip 5 veya Ad5'in modifiye edilmiş bir şeklidir. Wall Street Journal'ın geçtiğimiz hafta bildirdiğine göre, şirket büyük ölçekli denemeleri tamamlamadan önce birkaç ülkede acil durum onayı almak için görüşmelerde bulunuyor. Moskova Gamaleya Enstitüsü tarafından geliştirilen ve sınırlı testlere rağmen bu ayın başlarında Rusya'da onaylanan bir aşı, Ad5 ve daha az yaygın ikinci bir adenovirüse dayanıyor.

Johns Hopkins Üniversitesi'nde bir aşı araştırmacısı olan Anna Durbin, "Ad5 beni endişelendiriyor çünkü pek çok insan bağışıklığa sahip." "Stratejilerinin ne olduğundan emin değilim ... belki% 70 etkinliğe sahip olmayacak. Başka bir şey gelene kadar% 40 etkinliğe sahip olabilir ve bu hiç yoktan iyidir. "

Aşılar, dünya çapında 845,000'den fazla cana mal olan salgını sona erdirmek için gerekli görülüyor. Gamaleya, iki virüslü yaklaşımının Ad5 bağışıklık sorunlarını ele alacağını söyledi. Her iki geliştiricinin de yılların deneyimi ve Ad5'e dayalı onaylı Ebola aşıları var. Ne CanSino ne de Gamaleya yorum taleplerine yanıt vermedi.

Rus resmi Araştırmacılar, onlarca yıldır çeşitli enfeksiyonlara karşı Ad5 bazlı aşıları denediler, ancak hiçbiri yaygın olarak kullanılmıyor. Hedef virüsten (bu durumda yeni koronavirüs) genleri insan hücrelerine taşımak için "vektörler" olarak zararsız virüsler kullanırlar ve gerçek virüsle savaşmak için bir bağışıklık tepkisine yol açar. Ancak birçok insan halihazırda Ad5'e karşı antikorlara sahiptir ve bu da bağışıklık sisteminin koronavirüse yanıt vermek yerine vektöre saldırmasına neden olarak bu aşıları daha az etkili hale getirebilir.

Birkaç araştırmacı, alternatif adenovirüsler veya dağıtım mekanizmaları seçmiştir. Oxford Üniversitesi ve AstraZeneca, COVID-19 aşısını bir şempanze adenovirüsüne dayandırarak Ad5 sorununu ortadan kaldırdı. Johnson & Johnson'ın adayı, nispeten nadir bir tür olan Ad26'yı kullanıyor. Kanada McMaster Üniversitesi'nden Dr. Zhou Xing, CanSino ile 5 yılında tüberküloz için ilk Ad2011 tabanlı aşısı üzerinde çalıştı.

Ekibi, inhale bir Ad5 COVID-19 aşısı geliştiriyor ve bunun önceden var olan bağışıklık sorunlarını atlatabileceği teorisini ortaya koyuyor. "Oxford aşı adayı, enjekte edilen CanSino aşısına göre oldukça avantajlı" dedi. Xing ayrıca, CanSino aşısındaki Ad5 vektörünün yüksek dozlarının ateşe neden olabileceğinden ve aşı şüpheciliğini artırabileceğinden endişeleniyor.

reklâm

Philadelphia'daki Wistar Enstitüsü Aşı Merkezi direktörü Dr. Hildegund Ertl, "Aşıya karşı antikoru olmayan insanlarda iyi bir bağışıklık kazanacaklarını düşünüyorum, ancak çoğu insan bunu yapıyor" dedi. Çin ve Amerika Birleşik Devletleri'nde, insanların yaklaşık% 40'ı önceki Ad5 maruziyetinden yüksek düzeyde antikorlara sahiptir.

Uzmanlar, Afrika'da% 80 gibi yüksek bir oran olabileceğini söyledi. HIV RİSKİ Bazı bilim adamları, Ad5 tabanlı bir aşının HIV kapma şansını artırabileceğinden de endişe duyuyorlar. 2004 yılında Merck & Co Ad5 tabanlı bir HIV aşısı denemesinde, önceden var olan bağışıklığı olan insanlar AIDS'e neden olan virüse daha az değil, daha fazla duyarlı hale geldi. Üst düzey ABD bulaşıcı hastalıklar uzmanı Dr. Anthony Fauci de dahil olmak üzere araştırmacılar, 2015 tarihli bir makalede, yan etkinin HIV aşılarına özgü olduğunu söyledi.

Ancak, risk altındaki popülasyonlarda tüm Ad5 bazlı aşıların denemeleri sırasında ve sonrasında HIV insidansının izlenmesi gerektiği konusunda uyardılar. ABD Koronavirüs Aşı Önleme eş lideri Dr. Larry Corey, "Bu aşıların herhangi bir ülkede veya HIV riski taşıyan herhangi bir popülasyonda kullanılması konusunda endişelenirdim ve ülkemizi bunlardan biri olarak koydum" dedi. Merck denemesinde baş araştırmacı olan Network. Gamaleya'nın aşısı iki dozda uygulanacaktır: Birincisi J & J'nin adayına benzer Ad26'ya ve ikincisi Ad5'e dayanmaktadır.

Gamaleya'nın yöneticisi Alexander Gintsburg, iki vektör yaklaşımının dokunulmazlık konusunu ele aldığını söyledi. Ertl, iki adenovirüse maruz kalmış kişilerde yeterince işe yarayabileceğini söyledi. Birçok uzman, hükümetin ekim ayında yüksek riskli gruplara vermeyi planladığını açıkladıktan sonra Rus aşısı hakkında şüphelerini dile getirdi. J & J'nin COVID-19 aşısının tasarımına yardımcı olan Harvard aşı araştırmacısı Dr. Dan Barouch, "Bir aşının güvenliğini ve etkililiğini göstermek çok önemlidir" dedi. Çoğu zaman, büyük ölçekli denemelerin "beklenen veya istenen sonucu vermediğini" belirtti.

Bu makaleyi paylaş: