Güncelleme: Sağlık Veri Alanı ve akciğer kanseri taraması – EAPM, temel bilgilerle ilerlemeye devam ediyor

Brüksel, 2 Haziran 2022: 7 Haziran'da Avrupa Kişiselleştirilmiş Tıp İttifakı (EAPM), AB Sağlık Veri Alanına ilişkin yeni teklifle ilgili bir AB uzman paneli düzenliyor ve ayrıca akciğer kanseri taramasında kesinlikle gerekli adımları teşvik ediyor, EAPM İcra Direktörü Dr. Denis Horgan'ı yazıyor.

Avrupa Sağlık Veri Alanı

Avrupa Sağlık Veri Alanının tüm avantajlarından yararlanmak, Avrupa'nın sunulan şansı değerlendirmek için doğru mevzuat ve doğru politika kararlarıyla uyum içinde hareket etme konusunda bilinçli bir karar vermesine daha önce hiç olmadığı kadar bağlı olacaktır. Başarı, verilerin geleneksel silolarda hapsolmak veya yapay sınırlar tarafından kısıtlanmak yerine daha özgürce akmasını gerektirir.

Bu, AB ve ulusal politika yapıcıların, her düzeydeki sağlık yetkililerinin ve en fazla kazanç elde edecek olan ve aynı zamanda gelecek nesillere ne kadar daha fazla fayda sağlanacağını belirleyen paydaşların – hastalar ve vatandaşlar – tarafından benimsenmesini gerektirecektir. Avrupalılar. 

Bireyler bu veri zenginliğinin hem kaynakları hem de yararlanıcılarıdır. Ve bir kez olsun, sonucu etkileyecek konumda olan bireylerdir. Gerçek anlamda, bu sefer gelecek onların ellerinde.

EAPM Uzman Paneli Etkinliği, 7 Haziran'da, politika yapıcıları sağlık, akademi, endüstri ve hasta kuruluşlarından fikir liderleriyle bir araya getirerek, birbirlerinden bir şeyler öğrenmek ve mevcut durumu ve yaygın gelişmeye yönelik ortak bir yaklaşımı tartışmak üzere bir araya gelecek. geliştirme ve benimseme en iyi uygulaması.

Kayıt açık- tıklayın okuyun kayıt olmak ve gündem için lütfen tıklayın okuyun.

Dava için Akciğer kanseri tarama

Üye devletlerin, kanser taramasına ilişkin 2 Aralık 2003 tarihli Konsey Tavsiye Kararı'nın revizyonunun revizyonuna akciğer kanseri taramasının dahil edilmesini destekleyip desteklemeyecekleri konusunda hala bazı sorular var. Bilim camiası bunu tavsiye etmesine ve Parlamento düzeyinde ve hasta grubu arasında siyasi destek olmasına rağmen, bazı üye ülkeler bunun gerekliliğine tam olarak ikna olmuş değiller.

Şimdi AB genelindeki politika yapıcıları bunun acil bir toplumsal ihtiyaç olduğuna ikna etme zamanı.

Bu da bunun siyasi bir ihtiyaç olduğu anlamına geliyor.

Akciğer kanseri taramasına artık ihtiyaç var. Bu, EAPM'nin 2017'de Avrupa Konseyi'nin Malta Başkanlığı sırasında Akciğer Kanseri Taramasına ilişkin ilk Başkanlık Konferansını düzenlemesinden bu yana fikir birliği olmuştur. 

Tüm kanserlerin en büyük katilinin Avrupa genelinde sağlam bir tarama kılavuzları setine sahip olmaması en azından şaşırtıcıdır. Akciğer kanseri, gezegendeki en büyük katillerden biridir. Ve elbette, hastalık ile sigara içme arasında iyi belgelenmiş doğrudan bir bağlantı olsa da, sigara içmeyenler de akciğer kanserine yakalanır.

Akciğer kanseri hastalarının sayısını azaltmanın en iyi yolunun sigara içenleri bırakmaya ikna etmek olduğunun hepimiz farkındayız. Ancak tüm hastalar sigara içmiyor ya da hiç sigara içmedi.

reklâm

Akciğer kanseri ölümcül bir sayı oyunudur. Rakamlar, akciğer kanserinin dünya çapında her yıl yaklaşık 1.6 milyon ölüme neden olduğunu ve tüm kanser ölümlerinin neredeyse beşte birini temsil ettiğini göstermektedir. 

Erken evrelerinde, akciğer kanseri beş yıllık bir süre boyunca çok iyi bir prognoza sahiptir. Ancak bu, sonraki aşamalarda çok daha zayıf hale gelir, çünkü o zamana kadar tedavinin ölümleri önlemede çok az etkisi olur.

Erken evre akciğer kanserleri tanımlanır ve cerrahi olarak rezeke edilirse, hastanın beş yıllık çok iyi bir hayatta kalma süresi olduğu çok sayıda tarama denemesinden artık iyi bilinmektedir.

Pek çok uzman, AB'nin, üye devletlerin akciğer kanseri için kalite güvenceli erken teşhis programları oluşturmasına izin verecek yönergeleri uygulamaya koyması gerektiğine ve bunu yapmak için artan kamu-özel sektör ortaklıklarına ihtiyaç olduğuna inanıyor. 

Avrupa'nın sağlık sistemlerinin, hastaların ve vatandaşların akciğer kanserinin erken teşhisinden yararlanabilmesi ve bu ölümcül hastalık için ölüm oranını azaltabilmesi için hızlı bir şekilde adapte olması gerekiyor.

Bu, EAPM'nin diğer kurumsal ortakların yanı sıra Konsey düzeyindeki meslektaşlarıyla önümüzdeki aylarda takip edeceği bir konu olacaktır. 

in vitro teşhis

In-vitro diagnostiği (IVD) yöneten yeni AB kuralları artık yürürlüğe girmiştir. IVD Yönetmeliği, performans eşiklerine uymalarını ve güvenli ve yüksek kalitede olmalarını sağlamak için tıbbi testlerin değerlendirmelerini ve sertifikasyonunu yükseltmek amacıyla 20 yıllık bir direktifin kurallarının yerine geçer. IVDR ayrıca, Eudamed adlı merkezi bir veritabanına kayıt yoluyla Avrupa'da mevcut olan her testi tanımlamak için yeni bir sistem sunar. Yönetmelik, kardeş Tıbbi Cihaz Yönetmeliği ile birlikte Mayıs 2017'de yürürlüğe girdi. İkincisi geçen yıl Mayıs ayında yürürlüğe girerken, IVDR'nin uygulanması kısmen pandemi nedeniyle ertelendi. 

HIV veya hepatit testleri (sınıf D) ve belirli grip testleri (sınıf C) gibi daha yüksek riskli olarak sınıflandırılan IVD cihazlarının sırasıyla Mayıs 2025 ve 2026'ya kadar bir geçiş süresi vardır, sınıf B ve A gibi daha düşük riskli testler sterildir. Cihazların Mayıs 2027'ye kadar geçiş süresi var.

Yeni in vitro teşhis düzenlemesi Avrupa'yı hazırlıksız yakalayabilir

Koronavirüs pandemisi, yüksek kaliteli ve etkili tıbbi testlerin önemine ışık tuttu.

Şimdi, pazarlanan tüm in-vitro teşhislerin kayıtlı, izlenebilir olmasını ve yüksek performans ve kalite eşiklerini karşılamasını sağlamayı amaçlayan yeni kurallar bugün (2 Haziran) Avrupa genelinde yürürlüğe giriyor. Tıbbi testlerin değerlendirilmesini yapan yetkili özel firmaları içerir ve geniş ölçüde kendi kendini onaylayan bir sistemden uzaklaşır (laboratuvar ekipmanı gibi en düşük riskli ürünler hariç).

Yeni IVD tıbbi cihazlarına ve ayrıca uygunluk değerlendirmesi gerektiren mevcut ürünlere erişimde gecikmelere neden olabilecek ana sorunlardan biri, IVDR'ye atanmış onaylanmış kuruluşların ciddi şekilde eksikliğidir. EAPM, bu konu hakkında önümüzdeki aylarda yayınlanacak bir makale geliştiriyor. 

AI düzenlemesi

Hem Avrupa Parlamentosu hem de AB Konseyi'ndeki milletvekilleri, önde gelen iç pazardaki MEP'ler ve sivil özgürlükler komitelerindeki değişiklikleri 1 Haziran Çarşamba günü sunmak zorunda kaldıkları ve ulusal telekom bakanları metnin üzerinden geçecekleri için, bloğun AI düzenlemesinin taslağını hazırlamaya devam ediyorlar. 3 Haziran Cuma günü Lüksemburg'daki Telekom Konseyi toplantısında. 

Yapay zekanın düzenlenmesi sıcak bir konu ve kanun koyucular halihazırda hazırlanmış olanı yeniden tasarlamaya çok hevesliler.

Rahim ağzı kanseri taraması

British Medical Journal'a göre, 24-49 yaşları arasında insan papilloma virüsü (HPV) testi negatif olan kadınlar, rahim ağzı kanseri için üç yılda bir yerine beş yılda bir taranabilir.

HPV enfeksiyonu sorumludur neredeyse tüm servikal kanserler için. Vücut genellikle virüsü temizler, ancak bu olmazsa serviksteki hücreler anormal hale gelebilir ve bu da tedavi edilmezse kansere yol açabilir. Pap testleri veya pap smear olarak da adlandırılan smear testleri, bu anormal hücreleri arayan testlerdir. 

Maskesiz yaz

Yaz festivallerinin maymun çiçeği için süper yayıcı etkinlikler olabileceğine dair endişeler olsa da, bu artık COVID-19 hakkında ifade edilen bir korku değil. Avrupa'nın çoğu için maskeler neredeyse geçmişte kaldı ve planlanan binlerce tatille, dünya pandemiden uzaklaşmış gibi hissedebilir.

Ancak önemli ölçüde daha iyi epidemiyolojik duruma rağmen, ülkeler ek aşı dozlarını değerlendirmeye ve önermeye devam ediyor.

7 Haziran'da AB Sağlık Veri Alanındaki etkinliğimiz için kayıtlar bir kez daha açıldı - tıklayın okuyun kayıt olmak ve gündem için lütfen tıklayın okuyun.

Ve bu hafta için EAPM'den bu kadar - güvende ve iyi kalın ve hafta sonunun tadını çıkarın.

Bu makaleyi paylaş: