Bizimle iletişime geçin

Avrupa Parlementosu

AB Sağlık: MEP'ler geleceğe yönelik bir AB ilaç politikası çağrısında bulunuyor

HİSSE:

Yayınlanan

3 yıl önce

on

Kaydınızı, onayladığınız şekillerde içerik sağlamak ve sizi daha iyi anlamak için kullanırız. İstediğiniz zaman abonelikten çıkabilirsiniz.

MEP'ler, tüm hastaların temel ve yenilikçi ilaçlara güvenli ve zamanında erişimini garanti altına almak için ulusal ve AB önlemleri çağrısında bulunur, ENVI.

Çevre, Halk Sağlığı ve Gıda Güvenliği Komitesi (ENVI) Salı günü, 62 lehte, sekiz aleyhte ve sekiz çekimser oyla, AB'nin farmasötik stratejisinin uygulanmasına ve yasal çerçevede yapılacak revizyonlara ilişkin tavsiyelerini kabul etti.

Kıtlıkların temel nedenlerini ele almak

MEP'ler, ilaçların satın alınabilirliğini ve bulunabilirliğini artırma ihtiyacını vurgulamaktadır. Bu, kıtlıkların temel nedenlerini ele almak, fiyatlar ve kamu Ar-Ge finansmanı konusunda şeffaflığı artırmak, toplu fiyat müzakerelerini teşvik etmek ve jenerik ve biyobenzer ilaçlar için daha büyük bir pazar varlığını desteklemek için önlemler getirmek anlamına gelir.

Avrupa Parlamentosu üyeleri, Komisyonun, üye devletlerin ve Avrupa İlaç Ajansının şeffaf ve merkezi bir dijital Avrupa platformuna dayalı ilaç kıtlığı için bir erken uyarı sistemi geliştirmesi konusunda ısrar ediyor.

AB dayanıklılığını ve sürdürülebilirliğini artırmak

Rapor ayrıca, ilaç endüstrisinin çalışmalarının, ürün yaşam döngüleri boyunca çevre dostu ve iklim açısından nötr olması ve aynı zamanda hastaların güvenli ve etkili farmasötik tedavilere erişmesini sağlama ihtiyacının altını çiziyor.

reklâm

Diğer öneriler şunlardır:

  • için bir AB terapötik rehberinin tanıtılması antimikrobiyaller ve antimikrobiyal direnç (AMR) konusunda koordineli bilinçlendirme kampanyaları;
  • teşvik "Avrupa'da Üretilen" ilaçlar AB imalat ve tedarik esnekliğini güçlendirerek;
  • gelişen sürdürülebilir üretim için yeterli kapasite dış kaynaklara bağımlılığı azaltan aktif maddeler, hammaddeler ve ilaçlar;
  • lansmanını kolaylaştıran büyük klinik çalışmalar Avrupa düzeyinde koordineli;
  • Daha geniş bir siyasi yapı Üst Düzey İlaç Forumu.

Raportör Dolors Montserrat (EPP, ES) şunları söyledi: “Rapor, AB farmasötik mevzuatının bir sonraki revizyonu ve güncellemesi ışığında hastaları sağlık politikalarının merkezine koyarak AB'nin farmasötik stratejisini geliştiriyor. Ulusal sağlık sistemlerimizin sürdürülebilirliğini teşvik ederken, karşılanmayan tıbbi ihtiyaçları sağlam bir şekilde ele almalı ve ilaçlara erişimi teşvik etmeliyiz. Aynı zamanda, etkili bir teşvik sistemi tarafından desteklenen ve istikrarlı, güncel ve güvenlik merkezli bir düzenleyici sistem tarafından yönetilen stratejik olarak özerk ve esnek bir ilaç endüstrisi için AB kamu-özel sektör ortaklıklarını güçlendirmeliyiz.”

Sonraki adımlar

Tüm MEP'ler Kasım ayındaki genel kurul toplantısında raporu oylayacak ve bunun sonucu daha sonra Komisyonun 2022'de AB farmasötik mevzuatının güncellenmesine yönelik tekliflerini besleyecek.

Olayın Arka Planı

25 Kasım 2020'de Komisyon, bir Avrupa için ilaç stratejisi, Avrupa Sağlık Birliği kapsamında büyük bir girişim. Amacı, AB'nin ilaç politikasına uzun vadeli bir vizyon kazandırmaktır: krizlere dayanıklı ve sürdürülebilir olmasını sağlamak ve hastalar için uygun fiyatlı ilaçlara erişim sağlarken AB'nin küresel lider konumunu güçlendirmek.

Daha fazla bilgi 

Bu makaleyi paylaş:

İlgili konular:
EU Reporter, çok çeşitli bakış açılarını ifade eden çeşitli dış kaynaklardan makaleler yayınlamaktadır. Bu makalelerde alınan pozisyonlar mutlaka EU Reporter'ınkiler değildir.
reklâm

Trend