Bizimle iletişime geçin

EU

#FalsifiedMedicines - Hastaların güvenliğini artırmak için yeni kurallar

HİSSE:

Yayınlanan

5 yıl önce

on

Kaydınızı, onayladığınız şekillerde içerik sağlamak ve sizi daha iyi anlamak için kullanırız. İstediğiniz zaman abonelikten çıkabilirsiniz.

İlaçların sahteciliği çok uzun süredir AB'de halk sağlığına yönelik ciddi bir tehdit olmaya devam ediyor. 9 Şubat itibarıyla AB'de satılan reçeteli ilaçlara ilişkin güvenlik özelliklerine ilişkin yeni kurallar geçerli olacak.

Artık endüstrinin reçeteli ilaçların kutularına 2 boyutlu bir barkod ve kurcalamayı önleyen bir cihaz yapıştırması gerekecek. Çevrimiçi eczaneler de dahil olmak üzere eczaneler ve hastaneler, hastalara dağıtılmadan önce ilaçların orijinalliğini kontrol etmek zorunda kalacak. Bu, uygulamanın uygulanmasındaki son adımdır. Tahrif İlaçlar DirektifiAB'de satılan ilaçların güvenliğini ve kalitesini garanti etmeyi amaçlayan, 2011 yılında kabul edilen.

"9 Şubat 2019'da, AB genelinde hasta güvenliği açısından bir dönüm noktasına daha ulaşacağız. Sahte İlaçlar Direktifi'nin kabul edilmesinden neredeyse 7 yıl sonra, uçtan uca doğrulama ve güvenliğin uygulamaya konması sayesinde uygulanması tamamlanacak Reçeteli ilaçlarla ilgili özellikler Başka bir deyişle, AB'deki her eczane veya hastanenin, sahte ilaçların tespitini daha kolay ve etkili hale getirecek bir sisteme sahip olması gerekecek. Sağlık ve Gıda Güvenliğinden Sorumlu Komisyon Üyesi Vytenis Andriukaitis, "Yeni sistemin AB çapında düzgün bir şekilde işlemesini sağlamak için yeni bir sistem oluşturduğumuzdan, vatandaşları yetkisiz, etkisiz veya tehlikeli ilaçların tehlikelerinden koruyacak başka bir güvenlik ağı sağladığımızdan eminim" dedi.

"Görevimin başlangıcından bu yana, ulusal bakanları bu yeni sistemin uygulanmasını izlemeye ve tüm paydaşların, sahte ilaçların hastaların eline geçmesini önleyecek yeni kurallara hazırlanmalarına yardımcı olmaya teşvik ediyorum. Önümüzdeki haftalar ve aylarda, yeni sistemin düzgün çalıştığından emin olmak için izlenecek. Yine de, Avrupa seçimlerinin arifesinde, AB işbirliğinin katma değerinin bir başka örneği olduğu göz önüne alındığında, yarınki lansmanı sabırsızlıkla bekliyorum." katma.

9 Şubat 2019 Cumartesi gününden önce üretilen ve güvenlik özelliği bulunmayan ilaçlar da son kullanma tarihine kadar piyasada kalabilecek. Ancak yeni uçtan uca doğrulama sistemi, yetkili kişilerin (özellikle eczacıların ve hastanelerin) tedarik zinciri boyunca ürünlerin orijinalliğini doğrulamasını gerektirecektir. Yeni sistem, üye devletlerin, özellikle bunlardan biriyle ilgili bir endişe dile getirildiğinde, bireysel ilaçları daha iyi takip etmelerine olanak tanıyacak.

Daha fazla bilgi

Yerimizi Sıkça Sorulan Sorular Sahte ilaçlar hakkında

reklâm

Twitter'da takip edin: @V_Andriukaitis @EU_Health

Bu makaleyi paylaş:

İlgili konular:
EU Reporter, çok çeşitli bakış açılarını ifade eden çeşitli dış kaynaklardan makaleler yayınlamaktadır. Bu makalelerde alınan pozisyonlar mutlaka EU Reporter'ınkiler değildir.
reklâm

Trend