Bizimle iletişime geçin

EU

MEP'ler #Medicines'in ortak değerlendirmesini artırma planlarını geri aldılar

HİSSE:

Yayınlanan

6 yıl önce

on

Kaydınızı, onayladığınız şekillerde içerik sağlamak ve sizi daha iyi anlamak için kullanırız. İstediğiniz zaman abonelikten çıkabilirsiniz.

Geçen hafta kabul edilen yeni yasa, AB ülkelerinin fiyatlandırma konusunda karar vermelerine yardımcı olan bir ilacın katma değerini belirlemek için ulusal değerlendirmeleri tekrar etmekten kaçınmayı amaçlıyor.

Milletvekilleri, AB'de ilaca ve yenilikçi teknolojilere erişimin önünde birçok engel olduğunu vurgulamaktadır; bunların başlıcaları, belirli hastalıklar için yeni tedavilerin olmaması ve çoğu durumda terapötik değeri olmayan ilaçların yüksek fiyatlarıdır.

Sağlık çalışanları, hastalar ve kurumlar yeni bir ilacın veya tıbbi cihazın bir gelişme olup olmadığını bilmelidir. Sağlık teknolojisi değerlendirmeleri (HTA), bu nedenle, diğer ürünlerle karşılaştırarak katma değerlerini belirlemeye çalışır.

Yeni yasa, üye devletlerin gönüllü ortak değerlendirmeler yapma prosedürünü ortaya koyarak, STD alanında üye ülkeler arasındaki işbirliğini artırmayı amaçlıyor. Hükümler, veri paylaşımına ilişkin kurallar, koordinasyon gruplarının oluşturulması, uzmanlar arasında çıkar çatışmalarının önlenmesi ve ortak çalışma sonuçlarının yayınlanması gibi hususları kapsar.

Ulusal yeterlilik

STD'ler üye devletlerin münhasır yetkisi altındadır. Ancak, Avrupa Parlamentosu üyeleri, farklı ulusal yasalar altında paralel değerlendirmeler yürüten birden fazla ülkenin taleplerin tekrarlanmasına ve sağlık teknolojisi geliştiricileri üzerindeki mali ve idari yükün artmasına neden olabileceğini söylüyor.

Bu yük, sağlık teknolojilerinin serbest dolaşımına ve iç pazarın sorunsuz işleyişine engel teşkil etmekte ve hastaların yenilikçi tedavilere erişimini geciktirmektedir.

reklâm

Soledad Cabezon Ruiz (S&D, ES) şunları söyledi: “Bu yeni yasa, Avrupa vatandaşlarının tıp ve sağlık teknolojilerine erişimini iyileştirmeye yönelik iyi bir adım. Sağlık teknolojilerinin kalitesini iyileştirecek, araştırma önceliklerini bilgilendirecek ve gereksiz tekrarları ortadan kaldıracaktır. Ayrıca sağlık sistemini daha sürdürülebilir hale getirme potansiyeline sahip.”

Sonraki adımlar

Rapor, 576'ya karşı 56 oyla 41 çekimser oyla kabul edildi. Milletvekilleri, dosya üzerinde kendi pozisyonlarını belirledikten sonra, AB bakanlarıyla ilk okuma anlaşması için müzakerelere başlayacaklar.

Olayın Arka Planı

Sağlık teknolojileri ilaçları, tıbbi cihazları ve tıbbi prosedürleri ve önleme, teşhis ve tedavi önlemlerini kapsar.

Sağlık teknolojileri, AB GSYİH'sının %10'unu oluşturan sağlık harcamaları için genel bir pazarın parçası olan yenilikçi bir sektördür.

Daha fazla bilgi 

Bu makaleyi paylaş:

İlgili konular:
EU Reporter, çok çeşitli bakış açılarını ifade eden çeşitli dış kaynaklardan makaleler yayınlamaktadır. Bu makalelerde alınan pozisyonlar mutlaka EU Reporter'ınkiler değildir.
reklâm

Trend