coronavirüs3 yıl önce
Avrupa İlaç Ajansı, BioNTech / Pfizer aşısını 21 Aralık'ta yetkilendirme için değerlendirecek
EMA'nın insan ilaçları komitesi (CHMP) ve uzmanları, geçtiğimiz haftalarda BioNTech ve Pfizer tarafından sunulan verileri değerlendirmek için yoğun bir şekilde çalışıyor ...
