Coronavirus: Komisyon, yeni bir potansiyel aşı sağlamak için Valneva ile sözleşmeyi onayladı

Avrupa Komisyonu, COVID-19'a karşı potansiyel aşısını satın almak amacıyla bir ilaç şirketi ile sekizinci sözleşmeyi onayladı. Valneva ile yapılan sözleşme, tüm AB üye ülkelerinin 27'de yaklaşık 2022 milyon doz satın alma imkanı sağlıyor. Ayrıca aşının yeni varyant suşlara uyarlanması ve üye devletlerin 33 milyona kadar daha fazla sipariş verme olasılığını da içeriyor. 2023'te ek aşılar.

Valneva ile imzalanan sözleşmeler de dahil olmak üzere, Avrupa'da üretilecek ve halihazırda güvence altına alınmış geniş bir aşı portföyüne ek olarak Valneva ile yapılan sözleşme, AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNtech-Pfizer, CureVac, modern, ve Novavax. Bu çeşitlendirilmiş aşı portföyü, aşıların güvenli ve etkili olduğu kanıtlandıktan sonra, Avrupa'nın aşı için iyi hazırlanmasını sağlayacaktır. Üye ülkeler, aşıyı düşük ve orta gelirli ülkelere bağışlamaya veya diğer Avrupa ülkelerine yeniden yönlendirmeye karar verebilir.

Avrupa Komisyonu Başkanı Ursula von der Leyen şunları söyledi: “Sözleşme, aşının yeni varyantlara uyarlanmasına izin veriyor. Geniş portföyümüz, Avrupa ve ötesinde COVID ve türevleriyle savaşmamıza yardımcı olacak. Pandemi bitmedi. İmkanı olan herkes aşı olmalı” dedi.

Sağlık ve Gıda Güvenliği Komiseri Stella Kyriakides şunları söyledi: “AB Aşıları Stratejimiz, COVID-19 vaka sayılarının ne yazık ki AB genelinde tekrar arttığı bir zamanda sunmaya devam ediyor. Valneva aşısı, Avrupa İlaç Ajansı tarafından güvenli ve etkili olduğu kanıtlandıktan sonra geniş portföyümüze başka bir seçenek ekliyor. Üye devletleri aşılama çabalarında desteklemeye devam ediyoruz ve mesaj aynı kalıyor: bilime güvenin ve aşılayın, aşılayın, aşılayın.”

Valneva, kimyasal inaktivasyon yoluyla canlı virüsten yapılan inaktive edilmiş bir virüs aşısı geliştiren bir Avrupa biyoteknoloji şirketidir. Bu, 60-70 yıldır kullanılan, yerleşik yöntemler ve yüksek güvenlik seviyesi ile geleneksel bir aşı teknolojisidir. Grip aşılarının çoğu ve birçok çocukluk aşısı bu teknolojiyi kullanır. Bu, şu anda Avrupa'da COVID-19'a karşı klinik deneylerde bulunan tek inaktive aşı adayıdır.

Komisyon, AB Üye Devletlerinin desteğiyle, sağlam bir bilimsel değerlendirmeye, kullanılan teknolojiye, şirketin aşı geliştirme konusundaki deneyimine ve tüm AB üye ülkelerine tedarik edecek üretim kapasitesine dayanarak bu aşıyı destekleme kararı aldı.

Olayın Arka Planı

reklâm

Avrupa Komisyonu, 17 Haziran 2020 a Avrupa Stratejisi COVID-19'a karşı etkili ve güvenli aşıların geliştirilmesini, üretimini ve dağıtımını hızlandırmak. Belirli bir zaman diliminde belirli sayıda aşı dozunu satın alma hakkı karşılığında, Komisyon, aşı üreticilerinin karşı karşıya kaldığı ön maliyetlerin bir kısmını şu şekilde finanse eder: Peşin Satın Alma Sözleşmeleri.

Mevcut ve yeni kaçış SARS-CoV-2 varyantları göz önüne alındığında, Komisyon ve Üye Devletler, halihazırda AB aşı portföyünde bulunan şirketlerle, bağışıklığı güçlendirmek ve uzatmak için yeterli miktarlarda hızla adapte edilmiş aşıların satın alınmasına olanak tanıyacak yeni anlaşmalar üzerinde görüşüyor.

Yeni aşıları satın almak için üye ülkeler aşıları kullanabilirler. REACT-AB Yeni Nesil AB aracı kapsamında kriz müdahale ve kriz onarım önlemlerini sürdüren ve genişleten en büyük programlardan biri olan paket.

Daha fazla bilgi

AB Aşı Stratejisi

Avrupalılar için güvenli COVID-19 aşıları

Sorular ve Cevaplar: COVID-19 aşılarının şartlı pazarlama izni

AB Koronavirüs Yanıtı

Komisyonun Yanıtına Genel Bakış

Bilgi Notu: Aşılar nasıl çalışır?

Bilgi Notu: Aşıların sağlığa faydaları

Bilgi Notu: Yetkilendirme süreci

Bilgi Notu: Uzun vadeli güvenlik

factsheet: AB'nin mevcut portföyü

Bu makaleyi paylaş: