Bizimle iletişime geçin

Bulgaristan

Almanya, İtalya ve Fransa, güvenlik endişeleri nedeniyle AstraZeneca aşılarını askıya aldı ve AB aşılarını aksattı

HİSSE:

Yayınlanan

on

Kaydınızı, onayladığınız şekillerde içerik sağlamak ve sizi daha iyi anlamak için kullanırız. İstediğiniz zaman abonelikten çıkabilirsiniz.

Almanya, Fransa ve İtalya 15 Mart Pazartesi günü, birkaç ülke olası ciddi yan etkiler bildirdikten sonra AstraZeneca COVID-19 atışlarını askıya alacaklarını söyledi, ancak Dünya Sağlık Örgütü (WHO) kanıtlanmış bir bağlantı olmadığını ve insanların paniğe kapılmaması gerektiğini söyledi. yazmak Thomas Escritt, Stephanie Nebehay, BANGKOK'ta Panarat Thepgumpanat, BERLIN'de Andreas Rinke, Paul Carrel ve Douglas Busvine, ROME'de Angelo Amante, PARIS'te Christian Lowe, AMSTERDAM'da Toby Sterling, KOPENHAG'de Jacob Gronholt-Pedersen, LONDRA'da Kate Kelland, MILAN'da Emilio Parodi, Nathan MADRID'den Allen, CENEVRE'den Emma Farge ve JAKARTA'dan Stanley Widianto.

Yine de, Avrupa Birliği'nin en büyük üç ülkesinin, vurulan AstraZeneca'yı askıya alma kararı, 27 ülkeden oluşan AB'de halihazırda mücadele eden aşılama kampanyasını kargaşaya sürükledi.

Danimarka ve Norveç, izole kanama vakaları, kan pıhtıları ve düşük trombosit sayısı bildirdikten sonra geçen hafta aşıyı bıraktı. İzlanda ve Bulgaristan davayı izledi ve İrlanda ve Hollanda Pazar günü askıya alındıklarını duyurdu.

Cadena Ser radyosunun bildirdiğine göre, isimsiz kaynaklara dayanarak İspanya aşı kullanmayı en az 15 gün bırakacak.

Dünya Sağlık Örgütü'nün önde gelen bilim adamı Pazartesi günü, COVID-19 aşılarıyla bağlantılı belgelenmiş ölüm olmadığını yineledi.

Soumya Swaminathan sanal bir medya brifinginde, "İnsanların paniğe kapılmasını istemiyoruz," dedi ve şu ana kadar bazı ülkelerde bildirilen sözde "tromboembolik olaylar" ile COVID-19 çekimleri arasında hiçbir ilişki olmadığını da sözlerine ekledi.

DSÖ başkanı Tedros Adhanom Ghebreyesus, Salı günü AstraZeneca ile ilgili bir danışma komitesi toplantısının yapılacağını söyledi. AB ilaç düzenleyicisi EMA da, AstraZeneca atışının aşılananlarda tromboembolik olaylara katkıda bulunup bulunmadığına dair toplanan bilgileri değerlendirmek için bu hafta toplanacak.

reklâm

Avrupa'nın en büyük ve en kalabalık ülkelerinden bazılarının hamleleri, AstraZeneca'nınki de dahil olmak üzere aşı üretimindeki sorunlar nedeniyle kıtlıklarla boğuşan bölgedeki aşıların yavaş piyasaya sürülmesine ilişkin endişeleri derinleştirecek.

Almanya geçen hafta üçüncü bir enfeksiyon dalgasıyla karşı karşıya olduğu konusunda uyardı, İtalya kilitlenmeleri yoğunlaştırıyor ve Paris bölgesindeki hastaneler aşırı yüklenmeye yakın.

Almanya Sağlık Bakanı Jens Spahn, kan pıhtılaşma riski düşük olmasına rağmen göz ardı edilemeyeceğini söyledi.

Spahn, Almanya'nın aşı düzenleyicisi Paul Ehrlich Enstitüsü'nün bir tavsiyesine uyduğunu ekleyerek, "Bu profesyonel bir karar, siyasi değil," dedi.

Fransa, EMA tarafından yapılan bir değerlendirmeye kadar aşının kullanımını askıya aldığını söyledi.

Fransa Cumhurbaşkanı Emmanuel Macron, "Avrupa politikamıza da uygun olarak alınan karar, EMA'nın rehberliği izin verirse hızlı bir şekilde devam edebileceğimizi umarak, tedbirsiz olarak AZ atışıyla aşılamayı askıya almaktır" dedi.

AB düzenleyici AstraZeneca aşısını görüşmek üzere 18 Mart Perşembe günü toplanacak

İtalya, EMA'nın kararını beklerken durdurulmasının "ihtiyati ve geçici bir tedbir" olduğunu söyledi.

İtalya Sağlık Bakanlığı Önleme Genel Müdürü Gianni Rezza, "EMA, şüpheleri netleştirmek için yakında toplanacak, böylece AstraZeneca aşısı, aşı kampanyasında mümkün olan en kısa sürede güvenli bir şekilde devam ettirilebilir," dedi.

Avusturya ve İspanya, belirli partileri kullanmayı bıraktı ve Piedmont'un kuzeyindeki savcılar, aşılandıktan saatler sonra bir adamın ölümünden sonra daha önce 393,600 doz ele geçirdi. İki kişinin aşılarını yaptırdıktan kısa bir süre sonra öldüğü Sicilya'dan sonra bunu yapan ikinci bölge oldu.

DSÖ, dünya çapında 2.7 milyondan fazla ölüme neden olan bir hastalığa karşı aşıları askıya almamaları için ülkelere başvurdu. DSÖ Genel Direktörü Tedros, sistemlerin halk sağlığını korumak için yürürlükte olduğunu söyledi.

Medya brifingine yaptığı açıklamada, "Bu, bu olayların COVID-19 aşılamasıyla bağlantılı olduğu anlamına gelmez, ancak bunları araştırmak rutin bir uygulamadır ve sürveyans sisteminin çalıştığını ve etkili kontrollerin yürürlükte olduğunu gösterir" dedi.

Birleşik Krallık endişesi olmadığını söylerken, Polonya faydaların risklerden daha ağır bastığını düşündüğünü söyledi.

EMA, 10 Mart itibarıyla, 30 Avrupa ülkesini birbirine bağlayan Avrupa Ekonomik Bölgesi'nde AstraZeneca aşısı ile aşılanan 5 milyona yakın kişide toplam 30 kan pıhtılaşması vakasının rapor edildiğini söyledi.

Southampton Üniversitesi'nde küresel sağlık alanında kıdemli bir araştırma görevlisi olan Michael Head, Fransa, Almanya ve diğerlerinin kararlarının şaşırtıcı göründüğünü söyledi.

"Elimizdeki veriler, kan pıhtıları ile ilgili olumsuz olayların sayısının aşılanmamış popülasyonlara kıyasla aşılanmış gruplarda aynı (ve muhtemelen, aslında daha düşük) olduğunu ileri sürüyor," dedi ve bir aşılama programını durdurmanın sonuçları olduğunu da sözlerine ekledi.

Bu, manşetleri gören ve anlaşılır bir şekilde endişelenen insanların bir sonucu olarak, insanları korumada gecikmelere ve aşı tereddütlerinin artmasına neden oluyor. Henüz bu kararları gerçekten haklı çıkaracak herhangi bir veri belirtisi yok. "

Bununla birlikte, kıdemli bir Alman bulaşıcı hastalıklar doktoru, arka planda milyonda 2-5 tromboz vakasının, Almanya sağlık bakanlığı tarafından belirtilen 7 milyon aşılanmış kişiden 1.6'sinden önemli ölçüde daha düşük olduğunu söyledi.

Schwabing Kliniği'nde yüksek derecede bulaşıcı, yaşamı tehdit eden enfeksiyonlar özel birimi başkanı Clemens Wendtner, "Almanya ve Avrupa'daki şüpheli vakalar da dahil olmak üzere tüm vakalar tamamen ortadan kaldırılıncaya kadar Almanya'daki aşılamanın askıya alınmasının nedeni bu olmalıdır" dedi Münih'de.

AstraZeneca'nın çekimi, koronavirüsün ilk kez 2019'un sonunda orta Çin'de tespit edilmesinden bu yana geliştirilip piyasaya sürülen ilk ve en ucuz olanlardan biri oldu ve gelişmekte olan dünyanın çoğunda aşılama programlarının temel dayanağı olacak.

Tayland Pazartesi günü, Anglo-İsveç firmasının Cuma günü kullanımını askıya aldıktan sonra kurşuna devam etme planlarını açıkladı, ancak Endonezya, DSÖ'nün rapor vermesini bekleyeceğini söyledi.

DSÖ, danışma panelinin çekimle ilgili raporları gözden geçirdiğini ve bulgularını mümkün olan en kısa sürede açıklayacağını söyledi. Ancak, virüsün Güney Afrika varyantının etkinliğini azaltabileceği ülkeler de dahil olmak üzere, yaygın kullanım için geçen ay yayınlanan önerilerini değiştirmesinin olası olmadığını söyledi.

EMA ayrıca, olayların aşılamadan kaynaklandığına dair hiçbir gösterge olmadığını ve rapor edilen kan pıhtılarının sayısının genel popülasyonda görülenden daha yüksek olmadığını söyledi.

Ancak Avrupa'da bildirilen bir avuç yan etki, bazı ülkelerde yavaş uygulama ve aşı şüpheciliğini şimdiden tökezleyen aşılama programlarına sahip.

Hollanda Pazartesi günü yaptığı açıklamada, diğer ülkelerdeki olası yan etkilere ilişkin raporların ardından, aşılama programını askıya aldıktan saatler sonra, AstraZeneca'nın aşılamasında 10 olası kayda değer olumsuz yan etki vakası gördüğünü söyledi.

Son bilgiler, "çok özel, nadiren ortaya çıkan bir tromboz tipine işaret ediyor, bunlardan bazıları aşılamadan kısa bir süre sonra ortaya çıkmış gibi görünüyor. Hollanda'daki Groningen Üniversitesi'nde aşı profesörü olan Anke Huckriede, bu elbette şüpheli ve araştırılmalıdır ”dedi.

Danimarka, aşıyı aldıktan sonra kan pıhtısından ölen 60 yaşındaki bir vatandaşta “son derece sıra dışı” semptomlar bildirdi, aynı cümle Norveç tarafından Cumartesi günü kullanılan 50 yaşın altındaki üç kişinin hastanede tedavi altına alındığını söyledi.

Sağlık yetkilileri Pazartesi günü yaptığı açıklamada, AstraZeneca'nın vurulmasının ardından Norveç'te hastaneye kaldırılan üç sağlık çalışanından birinin öldüğünü, ancak aşının neden olduğuna dair hiçbir kanıt bulunmadığını açıkladı.

AstraZeneca, daha önce AB ve Birleşik Krallık'ta aşılanmış 17 milyondan fazla insanı kapsayan ve kan pıhtılaşması riskinde artış olduğuna dair hiçbir kanıt göstermeyen bir inceleme yaptığını söyledi.

Üst düzey bir ABD yetkilisi Pazartesi günü yaptığı açıklamada, AstraZeneca'nın 30,000 kişilik ABD aşı denemesinin uzun zamandır beklenen sonuçlarının, aşının güvenli ve etkili olup olmadığını belirlemek için bağımsız gözlemciler tarafından incelenmekte olduğunu söyledi.

Bu makaleyi paylaş:

EU Reporter, çok çeşitli bakış açılarını ifade eden çeşitli dış kaynaklardan makaleler yayınlamaktadır. Bu makalelerde alınan pozisyonlar mutlaka EU Reporter'ınkiler değildir.

Trend