# Sağlık: "Herkes için Erişim: Kişiselleştirilmiş Bir Yaklaşım" Konulu EAPM Özel Sayısı Yayını

Geçen yılın Aralık ayında, AB'nin Lüksemburg Başkanlığı sırasında, Avrupa Konseyi hastalar için kişiselleştirilmiş tıp konusundaki sonuçlarını yayınlayarak, 'kişiselleştirilmiş tıbbın geliştirilmesinin Avrupa Birliği'ndeki hastaların tedavisi için yeni fırsatlar sunabileceğini, Kişiselleştirilmiş Tıp (EAPM) İcra Direktörü Denis Horgan Avrupa Birliği yazıyor.

Sonuç, AB çapında kişiselleştirilmiş tıbbın benimsenmesinin sağlık profesyonellerinin daha iyi hedeflenmiş tedavi sunmasına, tıbbi hatalardan kaçınmasına ve tıbbi ürünlere karşı olumsuz reaksiyonları azaltmasına olanak sağlayacağını vurguladı.

Kişiselleştirilmiş tıbbın Avrupa'daki hastalar için sonuçları iyileştirme potansiyeline sahip olduğuna şüphe yoktur, ancak vaadi, 21. yüzyıl tıbbı üzerindeki olumlu etkisini sınırlayabilecek bir dizi son derece alakalı zorlukla dengelenmelidir.

Artan maliyetler, Avrupa ülkeleri ve bölgeleri arasında adaletsiz erişim ve ilgili bir etik, düzenleyici ve geri ödeme ortamına duyulan ihtiyaç gibi konular, bu hızlı hareket eden ve yenilikçi tedavi biçimini Avrupa ve ulusal düzeylerde uygulamanın önündeki engeller arasındadır.

Bu önemli sorunları ele alma ihtiyacı göz önüne alındığında, Brüksel merkezli Avrupa Kişiselleştirilmiş Tıp İttifakı (EAPM), kişiselleştirilmiş ilaç alımını sınırlayan kritik engelleri belirlemek ve kesin olarak tanımlamak için yakın zamanda büyüyen üyeliğinden çok paydaşlı bir panel oluşturdu ve aynı zamanda varsayılan ilaçlar geliştirdi Hastaların Avrupa genelinde hedefe yönelik tedaviye erişimini artıracak çözümler.

Tartışmalarından elde edilen çıktılar, Public Health Genomics'in özel bir sayısında yer alan bir dizi makalede toplanmıştır. Makaleler, Avrupa manzarasını inceleyen ve bu karmaşık alanda politika önerileri geliştiren EAPM'nin Erişim Çalışma Grubu'nun faaliyetlerini tamamlamaktadır.

Kişiselleştirilmiş tıp yaklaşımları, belirli kanserlerde özellikle etkili olmuştur ve hastalara pratiği değiştiren klinik faydalar sağlamıştır. Bununla birlikte, yeni standart ilaçlar için bile kişiselleştirilmiş veya hassas kanser tıbbı ile ilişkili artan maliyetler, maliyet-değer ikilemini ele alma ihtiyacını vurgulamaktadır.

reklâm

Daha nüanslı bir değere dayalı fiyatlandırma felsefesine yönelik basit bir "piyasanın kaldırabileceği" yaklaşımının ötesine geçmeye ihtiyaç vardır. Bu yaklaşımı kullanmak ve bu felsefeyi kanser bakım yollarına yerleştirmek, gerçekten dönüştürücü potansiyele sahip yeniliğin ödüllendirilmesine yardımcı olabilir ve değer merkezli bir stratejinin faydalarının hastalar ve genel olarak toplum için tahakkuk etmesine izin verebilir.

Ayrıca, in vitro diagnostik (IVD) testlerinin kesin uygulamasının şüphesiz faydalarına rağmen, Avrupa'daki eşlik eden diagnostik ortamı parçalıdır. Yenilikçi tıbbi müdahale ve eşlik eden teşhis arasında, piyasaya erişim sorunları ve uygun geri ödeme çerçevelerinin eksikliği ile birleşen açık bir ayrım vardır.

Birçok ülkede, yenilikçi bir ilacın onaylanması, yukarı yönlü bir tamamlayıcı tanı testinin mevcudiyeti ile bağlantılı değildir, bu nedenle, yenilikçi ilaçlar ve IVD'ler için düzenleyici ve geri ödeme yolları arasındaki bu kopukluğu vurgulamaktadır.

Chicago'daki Amerikan Onkoloji Derneği Kongresi'nden konuşan Belfast Queens Üniversitesi'nden Mark Lawler şunları söyledi: "Kanser gibi yaygın hastalıkları tedavi etmek için giderek daha fazla kişiselleştirilmiş ilaca dayalı bir yaklaşım benimsemeye çalışırken, en iyi yollara bakmamız hayati önem taşıyor. hastalarımız için etkili ancak uygun fiyatlı bakım elde etmek. Bu maliyet değeri rubicon'u başarılı bir şekilde geçebilirsek, hem hastalarımız hem de bir bütün olarak toplum için değer temelli yeni bakım modelleri geliştirebiliriz."

Avrupa Kişiselleştirilmiş Tıp İttifakı üyeleri tarafından ortaklaşa yazılan özel sayıda başka birçok engel ve konu var.

Bu makaleyi paylaş: