Bizimle iletişime geçin

coronavirüs

Avrupa İlaç Ajansı uzmanları ile çevrimiçi etkinlikte COVID-19 aşılarının AB'de nasıl onaylandığını öğrenin  

HİSSE:

Yayınlanan

3 yıl önce

on

Kaydınızı, onayladığınız şekillerde içerik sağlamak ve sizi daha iyi anlamak için kullanırız. İstediğiniz zaman abonelikten çıkabilirsiniz.

Bugün (11 Aralık), Avrupa İlaç Ajansı (EMA), açıklamak için çevrimiçi bir etkinlik düzenleyecek. Süreçler EMA'nın özel rolü dahil olmak üzere, AB'deki COVID-19 aşılarının geliştirilmesi, değerlendirilmesi, onayı ve güvenlik izlemesi için. Aynı zamanda halka ve paydaş gruplarına, EMA ve EMA tarafından dikkate alınacak olan ihtiyaçlarını, beklentilerini ve endişelerini konuşma ve paylaşma fırsatı verecektir. Avrupa ilaçları düzenleme ağı karar verme sürecinde. Etkinlik 13h CET'de başlayacak ve takip edilebilir Online.

Daha fazla bilgi mevcuttur yeni Komisyon web sitesi AB'de güvenli ve etkili aşılama konusunda. Özellikle şu konularda bilgi edinin: aşılar nasıl çalışır, aşıların sağlık yararları, yetkilendirme süreci, Onların uzun vadeli güvenlik ve AB'nin mevcut portföyü.

Bu makaleyi paylaş:

İlgili konular:
EU Reporter, çok çeşitli bakış açılarını ifade eden çeşitli dış kaynaklardan makaleler yayınlamaktadır. Bu makalelerde alınan pozisyonlar mutlaka EU Reporter'ınkiler değildir.
reklâm

Trend