#EAPM: Bir milyon genom projesi üzerinde toplanan topu ayarlamak için Dijital Gün

Avrupa Komisyonu'nun 2018 Dijital Günü, yarın (10 Nisan Salı) Brüksel'deki 'Square' alanında gerçekleşecek, Kişiselleştirilmiş Tıp Avrupa Birliği (EAPM) İcra Direktörü Denis Horgan yazıyor.

EAPM, 15 Üye Devlet arasında bir milyon genom projesini taahhüt etmek için büyük bir deklarasyonun imzalanmasının ne olacağının anahtarı olmuştur.

Bu ikinci, yıllık bir günlük etkinlik, AB'nin Bulgaristan Başkanlığı altında Avrupa Komisyonu tarafından düzenlenen dijital teknoloji ve telekomünikasyon alanlarında üst düzey paydaşları bir araya getirecek.

İmza oturumu, Dijital Ekonomi ve Toplumdan Sorumlu Komisyon Üyesi Mariya Gabriel tarafından başlatılacak ve üye devletlerin temsilcilerinin, mevcut ve gelecekteki genomik veri bankalarını gönüllü olarak birbirine bağlamak için siyasi desteği belirten bir Ortak Bildirge ile birlikte imzaladıklarını görecek. 2022'ye kadar AB'de erişilebilen bir milyon sıralı genom kohortuna ulaşmak.

Bir süredir, Brüksel merkezli EAPM ve paydaşları, 'MEGA' (Milyon Avrupa Genomları İttifakı) adını verdiği bir proje fikrini öne sürdüler ve istekli üye devletlerden oluşan bir koalisyon oluşturmak için çok çalıştı ve onları işbirliği yapmaya çağırdı.

EAPM'nin Büyük Veri üzerine çok paydaşlı Çalışma Grubu ilk olarak konsepti geliştirdi ve yıllık genel toplantısında öncelik olarak onaylandı. Yazılı delegasyonun müteakip başarısı, İttifak’ın ulusal düzeyde bağlı kuruluşlar arasında kurduğu temele dayanmaktadır.

Bu, İttifak’a üye devletlerin bakanlarıyla ilişki kurması için siyasi başkent verdi. Ve önemli bir rol oynayan Avrupa Komisyonu'nun mükemmel liderliğiyle, siyasi irade bulunmuş gibi görünüyor.

reklâm

EAPM'nin Büyük Veri Çalışma Grubu Biomedicine Hub dergisinde yazan proje için argümanı başlıklı bir makalede öne sürdü. 'İpleri Bir Araya Getirmek: MEGA Avrupa Genomiklerini ve Kişiselleştirilmiş Tıbbı Güçlendirmek İçin Adımlar'.

Bu, Avrupa'nın neden AB üye devletleri arasında daha az yerine daha fazla işbirliğine ihtiyaç duyduğunun çerçevesini ortaya koymaktadır, bu durumda, sağlık hizmetinin üye devletlerin yetkinliği olarak kaldığı akılda tutulduğunda, kesinlikle bu durumda.

Genomun artan anlaşılması, sağlık hizmetlerinde gelecekteki gelişmenin ana belirleyicilerinden biri olarak kabul edilmektedir.

Çok sayıda kişiden alınan genetik verilerin mevcudiyeti, birçok nadir ve yaygın hastalıkta ve farklı popülasyonlarda soruları araştırma yeteneğini artırır ve ayrıca bir birey için klinik bakım sonuçlarını anlamak için daha fazla bilgi sağlar.

Avrupa'da, İngiltere, nadir hastalıkları veya kanserli hastaların genom dizilerini inceleyen 100,000 Genom Projesi ile başı çekti. O zamandan beri, Fransa tarafından bir genom bilimi ve kişiselleştirilmiş tıp programına 670 milyon € yatırım yapılacağına dair bir duyuru yapıldı.

Dijital Gün 2018 etkinliğinden önce konuşan Horgan, "Bunun gibi koordineli, pan-Avrupa projesi, mevcut ve gelecekteki AB vatandaşlarının sağlığı söz konusu olduğunda ölçülemez bir fayda sağlayabilecek çok önemli genetik bilgileri toplayacaktır." Dedi.

Görünüşe göre EAPM ve diğerleri, Avrupa'nın genomik alanındaki zengin deneyimini değiştirmek için somut eylemin anahtarını aramanın gecikmiş olduğuna inanıyor.

Avrupa sadece müthiş bir potansiyele sahip olmakla kalmayıp, bilimin kısa tarihinde şimdiden dünyayı yenen içgörüler elde etti.

Mario Romao şunları söyledi: “Maalesef, bu alandaki uzmanlığımız geniş bir alana dağılmış durumda, bu da Avrupa'nın ABD ve Çin ile ölçekte rekabet etmesini zorlaştırıyor. Ülkeler bu bildirgeyi imzalayarak güçlerini birleştirme ve ileriye gitme ihtiyacını kabul ediyor. "

Bu arada, bir hasta hakları şampiyonu olan EAPM yönetim kurulu üyesi Mary Baker, etkinlikten önce şunları söyledi: “Genomics, sağlığı iyileştirmek için giderek daha fazla kullanılmaya hazır hale geliyor ve bir fırsat hazinesi sağlayabilir.

“Artık nadir hastalıkların teşhisi ve uygun kanser tedavilerinin seçimi gibi uzmanlık alanlarından sağlık hizmetlerini iyileştirmek ve maliyetleri düşürmek için kişiselleştirilmiş tıbbın geniş kullanımına izin verecek sağlık hizmetleri sistemleri arasında genomiklerin tam entegrasyonuna doğru ilerlemeye başlıyor. Sonunda, her şey hastalarla ilgili. "

EAPM ve çalışma grubu, genomik biliminin, klinisyenlerin belirli ilaçlara karşı ciddi advers ilaç reaksiyonlarını önlemesine - veya tanımlamasına ve tedavi etmesine - izin verdiğini vurgulamıştır. Bu arada, doğru ilaçların doğru hastaları hedeflemesini sağlamak, istenmeyen hasta zararlarını ve yaşamı tehdit eden acil tıbbi başvuruları ortadan kaldırıyor.

EAPM'nin çalışmalarının güçlü bir destekçisi olan Avrupa Parlamentosu Üyesi Lambert van Nistelrooij şunları söyledi: “Diğer faydaların yanı sıra genomik kullanarak klinisyenler artık her bireyin kişisel meme kanseri riskini çok daha doğru bir şekilde değerlendirebiliyor, düzenli görüntüleme ihtiyacını ve bazılarını azaltabiliyor. - Kusursuz sonuçlar veren zaman zaman invaziv prosedürler.

"Bu, meme kanserinin gelişmesini önlemek için hedefli tarama ve non-invaziv seçenekleri birleştiren uzun vadeli yönetim planlarına reaktif bir yaklaşımdan uzaklaşmaya izin veriyor."

Genomiklerin, tümörlerde genetik değişimin anlaşılmasına yardımcı olduğu açıktır ve artık genetik olarak farklı akciğer kanseri alt tiplerini hedef alan yeni, oldukça kişiselleştirilmiş ve etkili ilaçlar kullanılmaktadır.

Bunun da ötesinde, prostat kanseri araştırmacıları, daha geleneksel prostat kanseri yaklaşımlarına yanıt vermeyi bırakmış hastaları tedavi etmek için başlangıçta yumurtalık kanseri tedavisi için geliştirilen bir ilacı kullanmalarına izin veren genetik özellikler keşfediyorlar.

Horgan şunları söyledi: “Bir milyon genom projesinin mantığı, bilim, araştırma, tıp, sağlık hizmetleri kaynakları ve hasta sonuçları için kolayca erişilebilecek büyük kazanımlar olmasıdır. Ancak bu kazanımlar hala kavranmalı.

"Yarının Bildirisi, bugün ve gelecekte hastaların yararı için olası tüm kazanımları Eu-halat'ın ellerine sağlam bir şekilde koyma yolunda uzun bir yol kat edecek."

Bu makaleyi paylaş: