Bizimle iletişime geçin

Kişiselleştirilmiş Tıp Avrupa Birliği

Sağlık hizmetlerinin parçalanması konusunda ileriye dönük hareketle bunu gerçekleştirmek: Değeri belirlemek için sağlık hizmeti ekosistemini tanımlamak' - EAPM raporu mevcut

HİSSE:

Yayınlanan

on

Kaydınızı, onayladığınız şekillerde içerik sağlamak ve sizi daha iyi anlamak için kullanırız. İstediğiniz zaman abonelikten çıkabilirsiniz.

İyi günler ve EAPM'nin başarılı 9. yıllık AB Başkanlık Konferansı'ndan sonra ilk Avrupa Kişiselleştirilmiş Tıp İttifakı (EAPM) güncellemesine hoş geldiniz, EAPM İcra Direktörü Denis Horgan yazıyor. 

Başlamak için, Tam Rapor 17 Eylül konferansından itibaren mevcut okuyun. EAPM'nin ESMO Kongresi sırasındaki dokuzuncu yıllık etkinliği olan konferans, yaklaşık 160 kayıtlı katılımcıyı bir araya getirdi.

Rapor, toplantıda ele alınan kilit konuları sunuyor. Her bölümden sonra tavsiyeler yer almaktadır ve EAPM, AB ve ülke düzeyindeki çeşitli kurumlarla birlikte önümüzdeki haftalarda ve aylarda bu tavsiyeleri takip edecektir. 

Konferansta, Avrupa pandemiden çıkmaya ve ileriye bakmaya başladıkça, yeniliğin değerinin daha net anlaşılmasıyla sağlık hizmetlerinin iyileştirilmesi için bazı beklentilerin iyi olduğu duyuldu. Avrupa Sağlık Veri Alanı girişimi, sağlık verilerinin ihtiyaç duyulan her yere sorunsuz bir şekilde akmasına izin vererek tedaviyi, sağlık hizmeti sunumunu ve yaşam kalitesini iyileştirmek için veri ve dijitalleşmenin potansiyelinden en iyi şekilde yararlanmayı amaçlamaktadır: bir ülke içindeki hastaneler arasında ve aynı zamanda ülkeler arasında. 

Genomik veriler, hastalarda nadir görülen hastalıkların teşhisine yardımcı olmak için çok değerli olabilir ve büyük miktarda anonimleştirilmiş hasta verisi depoları, makine öğrenimi araçlarını kullanarak hastalık araştırmalarını yönlendirmeye yardımcı olmak için de kullanılabilir. Hastalar ve doktorlar için daha fazla seçenek, kalıcı klinik fayda, etkili olmayan ilaçlara daha az maruz kalma ve mevcut bilimsel ve teknolojik ilerlemelerden yararlanma potansiyeli vardır. Özel sektör için, daha etkili ilaçları keşfetme ve geliştirmede temel zorluklarla mücadele etme, ilaç geliştirmedeki yıpranma oranlarını azaltma ve daha sürdürülebilir bir gelecek ve sağlık hizmetleri ihtiyaçlarının karşılanması için merkezi olan ilişkili artan maliyetleri azaltma potansiyeli.


Sağlık sistemleri ve ödeme yapanlar için, etkisiz ve gereksiz müdahalelerden kaçınarak etkili ve uygun maliyetli bakımın sağlanması yoluyla artan verimlilik, yine daha fazlasının anahtarıdır. sürdürülebilir ve teslim edilebilir bir gelecek sistemi. Kurumlar ve üye devletler için bu, paydaşlardan gelen girdileri daha fazla dikkate almak, tekrardan kaçınmak ve kararları eyleme dönüştürmek için daha amaçlı tartışma anlamına gelebilir... 

Herkes için en önemli olan düzeyde, kendi kişisel çıkarları, hastaya yönelik politikanın yeniden ayarlanması, yalnızca sağlığı iyileştirmekle kalmaz, aynı zamanda sürecin tüm paydaşlar arasında güvene dayalı olması koşuluyla, Avrupa'nın kendisine olan inancı yeniden tesis edebilir. Politika ve uygulamanın mevcut parçalanma düzeyi göz önüne alındığında, en bariz ihtiyaç – konferans boyunca sıklıkla tartışıldığı gibi – yeni bir tutarlılık derecesidir.

reklâm

Ve bu vesileyle, konferans özellikle "nasıl gerçekleşeceğine" odaklanarak o anın havasını yakaladı. Avrupa'nın sağlık hizmetini hala engelleyen parçalanmanın yeni bir tutarlılık derecesi ile değiştirilmesi gerektiğine dair genel bir kabul vardı.

Bir kez daha, 17 Eylül konferansının tam raporu mevcut okuyun.

İlaç mevzuatı revizyonunun hazırlanmasında halkla istişare

Bugünden (29 Eylül) itibaren Komisyon, vatandaşlardan ve ilgili taraflardan bloğun ilaç yönetmeliğindeki boşluklar hakkında bilgi almak istiyor.

Tüm paydaşların ve ilgili tarafların katkılarını bekliyoruz. Bu, örneğin hastaları, sağlık profesyonellerini, endüstriyi ve akademik organları temsil eden dernekleri içerir. Vatandaşlar da bu istişareye katkıda bulunabilirler. Danışmanlığın amacı Bu önlemler aşağıdakilerle ilgilidir: Tıbbi ürünlerin imalatı, piyasaya arzı ve ilgili denetimler. 

Tıbbi ürünlerin ithalatı, ihracatı, transiti (aktarması). Aktif maddelerin imalatı, piyasaya arzı ve ilgili denetimler. 

Sektörel farmasötik AB mevzuatına odaklanan bu kamu istişaresinin amacı için, Komisyon, düzenleyici çerçevede yapılan iyileştirmelerin sahte tıbbi ürünlere karşı korunmaya gerçek bir katkıda bulunabileceği üç tıbbi ürün düzenleme alanı belirlemiştir. İşletme ve Sanayi Genel Müdürlüğü, tıbbi ürünlere ilişkin düzenleyici çerçevenin değiştirilmesine yönelik temel fikirler konusunda tüm paydaşlara ve ilgili taraflara danışmaktadır.

AB, çoğu koronavirüs pandemisi tarafından açığa çıkarılan ilaçlarla ilgili en acil sorunlardan bazılarının üstesinden gelmek için ilaç mevzuatını elden geçirmeyi planlıyor. Bunlar arasında ilaç temini sorunları, tıbbi tedavilerin olmadığı durumlarda tıbbi tedavilere duyulan ihtiyaç ve antibiyotiklerin azalan etkinliği sayılabilir.

AB'nin 20 yıldır değişmeyen farmasötik mevzuatını güncelleme planlarına ilişkin geri bildirim, sektör genelinden görüşlerin alındığı bir anketle başlar.

Sağlık Komiseri, "İlaçlar için modernize edilmiş ve amaca uygun bir düzenleyici çerçeve, güçlü bir Avrupa Sağlık Birliği'nin kilit bir unsurudur ve bu sektörün karşı karşıya olduğu birçok zorluğun üstesinden gelmek için çok önemlidir." Stella Kyriakides yaptığı açıklamada.

Kamuoyu anketi 21 Aralık'a kadar açık olup, bunun ardından Komisyon, 2022'nin dördüncü çeyreğinde önerilen yeni mevzuatı kabul etmek amacıyla yasama tekliflerini sonuçlandıracaktır.

Kyriakides HERA'sını savunuyor

Sağlık Komiseri Stella Kyriakides, Parlamento'yu devre dışı bırakan acil müdahale kuruluşu HERA'yı 27 Eylül Pazartesi günü sağlık komitesine satmaya çalıştı. 

COVID-19 salgını, büyük ölçüde bu alandaki yetkinlikleri sınırlı olduğu için, AB'nin bir sağlık krizinde harekete geçme kapasitesindeki köklü zayıflıkları ortaya çıkardı. Ancak Avrupa Komisyonu şimdi, Avrupa Parlamentosu'nu yasama sürecinden hariç tutarak, AB çapında yeni bir sağlık kuruluşu olan HERA'nın oluşturulmasını hızlandırmak için sağlık krizinden çıkmanın aciliyet duygusunu gerekçe olarak kullanıyor. 

Yeni Sağlık Acil Durum Hazırlık ve Müdahale Otoritesi (HERA), potansiyel sınır ötesi sağlık acil durumlarını araştıracak ve belirleyecek, AB tedarikini artırarak ilaç ve tedavilerin mevcudiyetini sağlayacak ve üye ülkeler arasında koordinasyonu kolaylaştıracaktır. 

HERA, kendi başına vasıflı bir AB kurumu değil, her üye devletten temsilciler tarafından yönetilen komisyonun iç hizmetlerinin bir parçası olacaktır. Ancak Avrupa Parlamentosu, yönetim kurulunda yalnızca bir 'gözlemci' olarak yer alabilecekti - bu, bütçe kontrolünün ötesinde daha fazla güç talep eden MEP'lerin öfkesini tetikleyen bir hareket.

Komisyon için, bu yasal formülü (resmi olarak konsey yönetmeliği olarak bilinir) kullanmak, pandemi ve diğer hastalıkların oluşturduğu mevcut tehditlere hızlı bir şekilde yanıt vermenin tek yoluydu. 

"Bu hiçbir zaman dışlamayla ilgili değildi, HERA'nın hemen faaliyete geçmesi için hızlı hareket etmekle ilgiliydi." Sağlık Komiseri Stella Kyriakides 27 Eylül Pazartesi günü sağlık komitesinde milletvekillerine söyledi. 

Ayrıca, HERA'yı bir AB ajansı yapmanın üç yıla kadar kurumlar arası tartışmaları gerektireceğini savunarak komisyonun kararını haklı çıkardı. 

Ancak milletvekilleri, pandemi sırasında parlamentonun kriz zamanlarında tedbirler almak için ne kadar hızlı tepki verebileceğini gösterdiklerini iddia ederek bu argümanı reddettiler. 

"Geçmişte parlamentoda hızlı sonuçlar verme kapasitesini gösterdik ve bunu uzun vadede inşa etmemiz gerekiyor, öyleyse Avrupa Parlamentosu'na neden HERA kurulunda tam bir sandalye verilmiyor?" sosyalist Avrupa Parlamentosu üyesi Jytte Gutelandiye sordu. 

Aynı mesajı yineleyen liberal MEP Véronique Trillet-Lenoir, teklifle ilgili "hayal kırıklığını ve hayal kırıklığını" yineledi. Parlamentoyu yeni otoritede bir gözlemciye indirgemenin "birlik ve işbirliği ruhu" ile uyumlu olmadığını söyledi.

Avrupa'nın Kanseri yenme planı inceleme altında 

Avrupa'nın kanser planı Pazartesi günü, Avrupa Parlamentosu üyelerinden ulusal milletvekillerine kadar AB ülkeleri tarafından geniş çapta memnuniyetle karşılandı, ancak BECA kanser komitesinin ev sahipliğinde düzenlenen bir toplantıda birkaç önemli endişe tekrar tekrar işaretlendi. Avrupa'nın Kanseri Atma Planı'nın, istihdam, eğitim, sosyal politika ve eşitlikten pazarlama, tarım, enerji, çevre ve iklim yoluyla ulaşım, uyum politikası ve vergilendirmeye kadar uzanan politika alanlarını kapsayan eylemlerle desteklenmesi amaçlanıyor. 

Önceki güncellemelerde tartışıldığı gibi, Kanser Planı, 10 amiral gemisi girişimi ve çoklu destekleyici eylemlerle dört kilit eylem alanı etrafında yapılandırılmıştır. EU4Health programı, Horizon Europe ve Digital Europe programı dahil olmak üzere kansere yönelik eylemler için ayrılan toplam 4 milyar Avro ile, tüm Komisyon finansman araçları kullanılarak uygulanacaktır. 

Ayrıca, yenilikçi kanser teşhisi ve tedavilerine erişimin iyileştirilmesine yardımcı olmak için 2021'in sonunda yeni bir 'Herkes için Kanser Teşhisi ve Tedavisi' girişimi başlatılacak ve bir Avrupa Kanseri Anlama Girişimi (UNCAN.eu) yüksek düzeydeki bireylerin belirlenmesine yardımcı olacaktır. yaygın kanserlerden kaynaklanan risk. 

Takip bakımına odaklanan bir 'Kanser Hastaları için Daha İyi Yaşam Girişimi' de başlatılacak. 

AB liderleri önümüzdeki bahara kadar teknoloji düzenlemesi konusunda anlaşmayı hedefliyor

Avrupa Konseyi, ilk taslak düzenlemede “yasa koyucuları, 2022 baharına kadar anlaşmaya varmak amacıyla Dijital Hizmetler Yasası ve Dijital Piyasa Yasası teklifleri üzerinde çalışmaya devam etmeye davet ediyor” diyor.

Fransa'nın Konsey dönem başkanlığını devralacağı 2022'nin ilk yarısında her iki tasarıyı da tamamlama hedefi, daha önce AP milletvekilleri ve Komisyon yetkilileri tarafından dile getirilmişti, ancak Komisyon Başkanı Ursula Von der Leyen'in Devlet Başkanlığı sırasında faturalardan söz edilmedi. Avrupa Birliği adresi bu ayın başlarında.

Bir sonraki Avrupa Konseyi zirvesi 21 Ekim'de yapılacak.

Bitirmek için iyi haber: Fransa daha fakir ülkeler için COVID aşı dozlarını ikiye katlayacak 

Fransa Cumhurbaşkanı Emmanuel Macron 120 Eylül Cumartesi günü Paris'teki Global Citizen konseri sırasında yayınlanan bir videoda, Fransa'nın yoksul ülkelere göndereceği aşı dozlarının sayısını iki katına çıkararak 25 milyona çıkaracağını söyledi. “Adaletsizlik, diğer kıtalarda aşılamanın çok geç olması, açıkçası” dedi. 

"Daha hızlı, daha güçlü gitmeliyiz. "Fransa verdiği doz sayısını iki katına çıkarmayı taahhüt ediyor" diye ekledi. “Sunulan 60 milyondan 120 milyon doza geçeceğiz.” Bu, Fransa'da şimdiye kadar uygulanan dozlardan daha fazla olduğunu söyledi. 

Çarşamba günü, ABD aşı dozlarını iki katına çıkaracağını ve toplam katkısını 1.1 milyara çıkaracağını duyurdu. 

Başkan Joe Biden, pandemiyi “her şeyi kapsayan bir kriz” olarak nitelendirdi ve “kendi emellerini yerine getirmek için diğer yüksek gelirli ülkelere ihtiyacımız var” diye ekledi. Avrupa Birliği 500 milyon doz dağıtmayı taahhüt etti.

İşte bu kadar, iyi haftalar ve 17 Eylül konferansının tam raporu mevcut okuyun.

Bu makaleyi paylaş:

EU Reporter, çok çeşitli bakış açılarını ifade eden çeşitli dış kaynaklardan makaleler yayınlamaktadır. Bu makalelerde alınan pozisyonlar mutlaka EU Reporter'ınkiler değildir.

Trend