EAPM: Dokuzuncu yıllık paydaş etkinliği yaklaşıyor, 17 Eylül'de önde gelen onkoloji etkinliği sırasında, şimdi kaydolun!

İyi günler, sağlık çalışanları ve haftanın Avrupa Kişiselleştirilmiş Tıp İttifakı (EAPM) güncellemesine hoş geldiniz. EAPM İcra Direktörü Denis Horgan yazıyor.

'Hepsi bir arada'

EAPM'nin dokuzuncu yıllık etkinliği olan konferansın başlığı 'Değişim ihtiyacı - ve bunun nasıl gerçekleştirileceği: Değeri belirlemek için sağlık hizmetleri ekosistemini tanımlamak'. Etkinlik 17 Eylül Cuma günü 08:30-16:00 CET arasında gerçekleşecek; işte kayıt olmak için bağlantı ve işte gündem bağlantısı.

Bugün Avrupa'nın karşı karşıya olduğu en büyük zorluklardan biri, birçok biçimiyle kanserdir. Daha da önemlisi, alandaki çoklu paydaşlar arasında mümkün olan en iyi işbirliğini ve koordinasyonu nasıl sağlarız ve mevcut kanser hastalarının yanı sıra geleceğin hastaları olacak vatandaşlar için erişim sağlamak için onları tek bir çatı altında nasıl birleştiririz ve çok muhtemelen, gelecekteki kanser hastaları? Ve genetik teknolojilerdeki sıçramalarla, bağışıklık sisteminin kanserle savaşmasına yardımcı olan biyoloji temelli immünoterapinin ortaya çıkmasıyla, ileriye dönük umutlu olmak için birçok neden var.

Tüm paydaşlar, oturum sırasındaki tartışmalarda ve politika oluşturmada kendi rollerini oynamak zorunda kalacaklardır. Ve hepsi nihai amacın hastalar için daha iyi sağlık olduğunu kabul etmek zorunda kalacaklar. Kendi çıkarları ve öncelikleri bu önceliğe uyum sağlamalıdır. 

• Hastalar (ve doktorlar) için daha fazla seçenek, kalıcı klinik fayda, etkili olmayan ilaçlara daha az maruz kalma ve mevcut bilimsel ve teknolojik ilerlemelerden yararlanma potansiyeli vardır; 
• Özel sektör için, daha etkili ilaçların keşfedilmesi ve geliştirilmesinde temel zorluklarla mücadele etme, ilaç geliştirmedeki yıpranma oranlarını azaltma ve daha sürdürülebilir bir gelecek ve sağlık hizmetleri ihtiyaçları için teslimat için merkezi olan ilişkili artan maliyetleri azaltma potansiyeli; 
• Sağlık sistemleri ve ödeme yapanlar için, etkisiz ve gereksiz müdahalelerden kaçınarak etkili ve uygun maliyetli bakımın sağlanması yoluyla artan verimlilik, daha sürdürülebilir ve uygulanabilir bir gelecek sisteminin anahtarıdır.
• Kurumlar ve üye devletler için daha amaçlı tartışma anlamına gelebilir – paydaşlardan gelen girdileri daha fazla dikkate almak, tekrardan kaçınmak ve kararları eyleme dönüştürmek… 

Bu dinamik yuvarlak masa serisi, aşağıdaki oturumlar aracılığıyla bunun farklı öğelerine bakacaktır: 

• Oturum I: Paydaşların Genomik Veri Paylaşımına ve Gerçek Dünya Kanıtlarının/Verilerinin Kullanımına Güvenini Kazanmak
• Oturum II: Moleküler Teşhisi Sağlık Sistemlerine Getirmek
• Oturum III Geleceğin Düzenlenmesi - Hasta güvenliği ve inovasyonun kolaylaştırılması dengesi - IVDR
• Oturum IV: Sağlık verilerinin toplanması ve kullanılması yoluyla hayat kurtarmak

Paydaş açısından bakıldığında, konuşmacılar diğerleri arasında şunları içerecektir: Niklas Hedberg, İngiltere Profesörü Sör Mark Caufield, eski baş bilim adamı, Genomics England, Monika Brüggemann, hematoloji bölümü, Schleswig-Holstein Üniversite Hastanesi, Campus Kiel, Kiel, Almanya ve Paul Hoffman, Fransa Nice Üniversite Hastanesi Klinik ve Deneysel Patoloji Laboratuvarı başkanı.

reklâm

Burada ise kayıt olmak için bağlantı ve işte gündem bağlantısı.

AB ilaç ajansı reformu: AB kurumları nerede duruyor? 

Komisyonun Avrupa İlaç Ajansı'nın (EMA) yetkisini güçlendirme önerisi, Birliğin halk sağlığı acil durumlarını yönetme ve bunlara müdahale etme yeteneğini güçlendirmeyi ve tıbbi ürünler ve tıbbi cihazlar için iç pazarın sorunsuz işleyişini sağlamayı amaçlamaktadır. Avrupa Parlamentosu geçtiğimiz günlerde, EMA'nın gelecekteki rolü hakkında üye ülkelerle yapılacak müzakereler öncesinde Avrupa İlaç Ajansı'nın yetki alanını genişletmeye yönelik bir öneriyi kabul etti. Milletvekilleri, gelecekteki sağlık acil durumlarına daha iyi hazırlık sağlama çabalarının bir parçası olarak Kasım 2020'de Komisyon tarafından sunulan EMA görevini güçlendirme teklifinde yapılan değişiklikleri onayladılar. 

Sağlık Komiseri Stella Kyriakides Parlamentoya, EMA “[pandemi] ile mücadele için kolektif çabalarımızın kesinlikle merkezinde” olmakla birlikte, “gelecekteki kriz için daha iyi donanımlı olmak” için daha güçlü bir yetkiye ihtiyaç olduğunu söyledi. 

Üçlü olarak bilinen bu kurumlar arası tartışmada bir uzlaşmaya varıldığında ve Parlamento genel kurulu ve AB Konseyi tarafından onaylandığında, yönetmelik yürürlüğe girecek. "Kritik ilaçların kıtlığını kalıcı olarak izlememiz, bir kriz sırasında tıbbi cihaz kıtlığı riskini raporlamamız [ve] hızlı bilimsel tavsiye ve sürekli incelemelerle ilaçların geliştirilmesini ve hızlı bir şekilde onaylanmasını hızlandırmamız gerekiyor." Kyriakides dedim. 

Bazı ülkeler, ajansların rollerinin çakışacağı korkusuyla, iki hafta içinde sona erecek olan HERA önerisini görene kadar planları onaylamayı ertelemek istediklerini belirttiler. Fakat Gonzalez Casares bu endişeyi paylaşmıyor. “İki kurum arasında böyle bir çatışma riski görmüyorum” dedi. “Salgın, hükümetlerin, kurumların ve şirketlerin bu tür sınır ötesi tehditlere hızlı ve etkili bir şekilde tepki verme ihtiyacını vurguladı.”

AB'nin bulaşıcı hastalık ajansı: Koronavirüs aşı takviye çekimlerine 'acil ihtiyaç yok'

AB'nin bulaşıcı hastalık ajansı 1 Eylül'de yaptığı açıklamada, "mevcut kanıtlara dayanarak" koronavirüs aşı takviye atışlarına "acil ihtiyaç" olmadığını söyledi.

Avrupa Hastalık Önleme ve Kontrol Merkezi (ECDC), "Aşı etkinliğine ve koruma süresine dayanan kanıtlar, AB/AEA'da izin verilen tüm aşıların şu anda COVID-19 ile ilgili hastaneye yatış, ağır hastalık ve ölüme karşı son derece koruyucu olduğunu gösteriyor" dedi. . 

Ajans ayrıca, AB ve AÇA'daki 18 yaş üstü yetişkinlerin yaklaşık üçte birinin hala tam olarak aşılanmadığını vurguladı: "Bu durumda, şimdi öncelik, önerilen aşılarını henüz tamamlamamış tüm uygun bireyleri aşılamak olmalıdır. aşı kursu."

AB, 31 Ağustos Salı günü yetişkinlerin %70'inin tam olarak aşılandığını duyurdu. 

DSÖ'den Hans Kluge 'zor sonbahar' konusunda uyardı 

Bölgesel eşitsizlikler, bocalayan aşı kampanyası sonbahar ayları için pek iyiye işaret değil. Koronavirüsün devam eden tehdidine karşı uyarıda bulunan DSÖ'den Hans Kluge, 236,000 Aralık'a kadar Avrupa'da 1 civarında ölümün daha olduğunu gösteren bir projeksiyona işaret etti. Ve Delta varyantının yayılması, halk sağlığı önlemlerinin hafifletilmesi ve seyahatte mevsimsel bir artış nedeniyle ölüm oranlarının - geçen haftadaki ölüm sayısında yüzde 11'lik bir artışla - zaten arttığına dikkat çekti. 

Kluge ayrıca, gelişmekte olan dünyanın yetişmesine izin vermek için Eylül ayının sonuna kadar güçlendiricilerin geçici olarak durdurulmasını isteyen DSÖ'nün önceki konumundan bir kaymaya işaret ederek, üçüncü dozlar konusundaki zor soruyu da ele aldı. Kluge, "Üçüncü doz aşı, hala ilk aşıyı bekleyen birinden alınan lüks bir güçlendirici değildir" dedi. “Temelde insanları güvende tutmanın bir yolu.” Ancak herkesin aşı olabilmesi için dozları paylaşmanın gerekli olduğunu da sözlerine ekledi. 

Bitirmek için iyi haber - BioNTech, COVID aşısının önemli yeni türlere karşı etkili olduğunu söylüyor

Alman ilaç şirketi BioNTech'in CEO'su, şirketin Pfizer ile ortaklaşa geliştirdiği Covid aşısının, İngiltere ve Güney Afrika'da keşfedilen virüsün yüksek derecede bulaşıcı varyantlarına karşı etkili olacağından emin olduğunu söyledi. Kurucu ortak ve CEO Dr. Uğur Şahin, “Aşımızın mekanizmasına dayanarak, mutasyonlar olsa bile, aşımızın neden olduğu bağışıklık tepkisinin mutasyona uğramış bir virüsle de başa çıkabileceğine inanıyoruz” dedi. BioNTech, dedi. 

Şimdilik EAPM'den bu kadar, unutmayın Kayıt olmak yaklaşan EAPM etkinliği için ve işte gündem bağlantısı.

Bu makaleyi paylaş: