Bizimle iletişime geçin

Kişiselleştirilmiş Tıp Avrupa Birliği

EAPM: Konferans Başkanlığı raporu hazır, dijital güncellemeler, Delta yeni artışlar getiriyor

HİSSE:

Yayınlanan

on

Kaydınızı, onayladığınız şekillerde içerik sağlamak ve sizi daha iyi anlamak için kullanırız. İstediğiniz zaman abonelikten çıkabilirsiniz.

İyi günler, sağlık çalışanları ve haftanın ilk Avrupa Kişiselleştirilmiş Tıp İttifakı (EAPM) güncellemesine hoş geldiniz, EAPM İcra Direktörü Dr. Denis Horgan'ı yazıyor. 

Yenilik, Kamu Güveni ve Kanıt: AB Başkanlığı Konferansı raporu 

1 Temmuz'da EAPM, AB Bakanlar Konseyi'nin liderliğini yeni Slovenya AB Başkanlığı'na kaydırmak için sanal bir çevrimiçi köprü konferansı düzenledi - şu anda yerleşik bir EAPM geleneğine uygun olarak, konferans sorunsuz bir devamı sağlamak için gerekli bir köprüyü sağladı AB Bakanlar Konseyi'nin liderliğindeki değişimler boyunca öncelikli sağlık sorunlarına ilişkin yansımaları. Olaylı Portekiz Başkanlığı'ndan hemen sonra ve Slovenya Başkanlığı'nın hemen başlangıcında yapılan toplantıda, kişiselleştirilmiş sağlık hizmeti inovasyonunda, prostat ve akciğer kanserinde ve gelişmiş moleküler teşhise hasta erişiminin güvence altına alınmasındaki son gelişmeler gözden geçirildi. 

'İnovasyon, Kamu Güveni ve Kanıt: Sağlık Bakım Sistemlerinde Kişiselleştirilmiş İnovasyonu kolaylaştırmak için Uyum Oluşturma' başlığı, EAPM'nin bir köprü olarak diğer rolünü de belirtti - ortak bir zemin ve fikir birliği aramak için en geniş sağlık hizmetleri yelpazesinden paydaşları bir araya getirmede ve Avrupa'da ve ötesinde kişiselleştirilmiş bakımın uygulanmasında hala üstesinden gelinmesi gereken kalıcı farklılıkları ve zorlukları samimi bir şekilde belirlemek. 

Sonuç olarak, araştırma topluluğu, düzenleyici kurumlar, halk sağlığı karar vericileri, klinisyenler, hastalar ve endüstriden seçkin konuşmacılardan oluşan panele, daha da geniş bir disiplin yelpazesinden 164 delege katıldı. 

Raporun linki şudur burada bulabilirsiniz, ve her bir konuşmacının görüşlerinin yanı sıra önerilere ilişkin ayrıntılı bir genel bakış sağlar. 

ENVI nihai STD anlaşmasını oylayacak 

reklâm

Bugün (13 Temmuz), Çevre, Halk Sağlığı ve Gıda Güvenliği (ENVI) Komitesi, Slovenya Sağlık Bakanı Janez Poklukar'ın Pazartesi günü ENVI'ya hitaben Başkanlığın çalışma programını Türkiye'de sunmasının ardından, Sağlık Teknolojisi Değerlendirmesi (HTA) geçici anlaşmasına ilişkin nihai oyları verecek. sağlık alanı. Poklukar, ülkenin sağlık önceliklerini yineledi. 

Bunların başında, hem “pandemi hem de büyük ölçekli siber saldırıları” içeren dış tehditlere karşı dayanıklılık geliyor. MEP Veronique Trillet-Lenoir'in belirttiği gibi, Avrupa İlaç Ajansı, aşı onay süreci bağlamında bilgisayar korsanlarının hedefi olmuştur. Poklukar, başkanlığın ayrıca “esnek sağlık sistemleri için yenilikçi çözümler geliştirme ve uygulamada AB düzeyinde işbirliğinin katma değerine” odaklanacağını söyledi. HERA - planlanan Avrupa Sağlık Acil Durum Hazırlık ve Müdahale Otoritesi (HERA) - aynı zamanda bir öncelik olacaktır. 

Dijital Piyasalar Yasası

Slovenya Ekonomik Kalkınma ve Teknoloji Bakanı Zdravko Počivalšek, “Slovenya başkanlığı, aynı zamanda hızlı bir şekilde uygulanabilen hedefli bir Dijital Piyasa Yasasını hedefleyecektir” dedi. Slovenya'nın Kasım ayına kadar Rekabet Edebilirlik Konseyi için genel bir yaklaşıma ulaşmayı hedeflediğini de sözlerine ekledi. Düzenleyici tarafta bakan, bir sonraki Başkanlığın ana odak noktası olarak Dijital Hizmetler Paketi'ne de dikkat çekti. 

Slovenya hükümeti, hem Dijital Hizmetler Yasası (DSA) hem de Dijital Piyasalar Yasası (DMA) için Kasım ayında gerçekleşecek olan Rekabet Edebilirlik Konseyi'nde genel bir yaklaşıma aracılık etme arzusuna sahiptir. 

Veri Yönetişimi Yasası 

Veri ekonomisini desteklemek için AB kurallarında, büyük veri dönemi, sağlık hizmetleri gibi kamu yararına sonuçlar için değerli kaynaklar yarattı. Son 18 ayda, bilim insanlarının covid-19 pandemisine -tarihteki diğer tüm hastalıklardan daha hızlı- yanıt verebilme hızı, daha geniş bir amaç için veri toplamanın, paylaşmanın ve veriden değer çıkarmanın faydalarını gösterdi. 

56 milyon Ulusal Sağlık Hizmeti (NHS) hastasının tıbbi kayıtlarından elde edilen verilere erişim, Birleşik Krallık'taki halk sağlığı araştırmacılarının covid mortalitesi için risk faktörleri ve uzun süreli covid'in özellikleri hakkında en güçlü verilerden bazılarını sağlamasını sağlarken, sağlık kayıtlarına erişim süreci hızlandırdı. Moderna ve Pfizer tarafından üretilen haberci-RNA aşıları gibi hayat kurtaran tıbbi tedavilerin geliştirilmesi. Ancak veri paylaşımının faydalarını bireysel ve kurumsal gizliliğin korunmasıyla dengelemek hassas bir süreçtir ve haklı olarak da öyledir. 

Hükümetler ve işletmeler giderek daha fazla miktarda veri topluyor, bu da soruşturmaları, mahremiyetle ilgili endişeleri ve daha katı düzenlemeler için çağrıları teşvik ediyor. TranspariMED'e 8 Temmuz tarihli bir mektupta, Avrupa Ekonomik Alanı'ndaki düzenleyicilerin başkanlarından oluşan bir ağ olan İlaç Ajansları Başkanları (HMA), uyumu artırmak için Avrupa İlaç Ajansı ve Komisyon ile ortak eylem başlatacağını söyledi. 

Mektup, 14 Avrupa ülkesindeki ilaç düzenleyicilerinin yeni ilaçlarla ilgili verilerin AB kurallarının gerektirdiği şekilde hızla kamuya açık hale getirilmesini sağlayamadığını belirten bir raporun ardından geldi. Uyumsuzluğun nedenini açıklayan HMA, bunun “sponsorların temel nedeni oluşturan Avrupa kurallarının kendisinin bilgi eksikliği” olduğunu söyledi. HMA'nın yönetim kurulu, en iyi uygulama belgesi olarak dağıtılmak üzere, üye ülkelerin uyumluluğu geliştirmek için aldıkları eylemlere ilişkin bir genel bakış hazırlamaktadır. 

DSÖ, etik genom düzenleme konusunda düzenleme çağrısında bulundu 

12 Temmuz Pazartesi günü, bir Dünya Sağlık Örgütü (WHO) danışma komitesi, dünyanın en büyük halk sağlığı otoritesini, daha fazla genin doğumuna yol açabilecek deneylerin durdurulması yönündeki genel direktörünün 2019 açıklamasına bağlı kalmaya çağırdı. -düzenlenmiş insanlar. Aralık 2018'de, genomları Çinli bilim adamı He Jiankui tarafından düzenlenen ikiz kızların doğum haberinin yayınlanmasından haftalar sonra kurulan komite, uzun zamandır beklenen bir çift raporda, 'CRISPR bebeklerine' yol açan germ hattı düzenleme teknolojisinin olduğunu söyledi. skandal hala bilimsel ve etik olarak kullanılamayacak kadar dolu. Ancak diğer, daha az tartışmalı gen düzenleme biçimleri için, raporlar hükümetlerin teknolojiyi halk sağlığını iyileştirmek için bir araç olarak nasıl kurabileceğine dair bir yol sunuyor.

 Komite eş başkanı ve eski ABD Gıda ve İlaç İdaresi komiseri Margaret Hamburg sanal bir basın toplantısında, “Çerçeve, teknolojiyi yöneten politikaların muhtemelen ülkeden ülkeye değişeceğini kabul ediyor” dedi. “Yine de çerçeve, tüm ülkeleri kapsayıcılık, eşit ahlaki değer, sosyal adalet, bilimin sorumlu yönetimi, dayanışma ve küresel sağlık adaleti gibi temel değerleri ve ilkeleri politikalarına dahil etmeye çağırıyor.” 

Delta ile başa çıkmak - yeni AB artışları

Delta varyantı, ilk olarak Hindistan'da (Nisan 2021) tanımlanan, Dünya Sağlık Örgütü (WHO) tarafından tanımlanan dördüncü endişe varyantıdır ve hızla dünya çapında baskın varyant haline gelmektedir. Artık küresel olarak tıbbi ekosistemi alt üst etti. O zamandan beri Avrupa'da birçok ülkeye yol açtı. Araştırmaya göre, Delta varyantı virüsün en bulaşıcı şeklidir ve çoğunlukla daha ölümcüldür. 

Delta varyantını diğer mutasyonlardan farklı ve daha tehlikeli yapan şey, vücut hücrelerimize daha hızlı ve verimli bağlanmasını sağlayan birçok spike proteine ​​sahip olmasıdır. Bu mutasyonla enfekte olan insanlar, bu virüsün daha fazlasını etrafa bulaştırma eğilimindedir ve bunun bir sonucu olarak, önceki varyantlardan yaklaşık %60 artı verimli bir şekilde daha fazla etkilenir. 

Aslında, tüm koronavirüs varyantları birçok benzerliği paylaşıyor, ancak son bulgular delta varyantının boğaz ağrısı, burun akıntısı ve ateşle birlikte daha fazla baş ağrısına neden olduğunu gösteriyor. Bu yeni varyantta, öksürük ve koku kaybı gibi COVID-19'un geleneksel erken semptomlarının daha az gözlemlenmesi dikkat çekiciydi. Bu yeni varyantla enfekte olan kişilerin, alfa varyantına kıyasla hastaneye kaldırılma şansları daha yüksektir. Bu, tüm dünyadaki endişe verici ölüm sayıları göz önüne alındığında kolayca anlaşılabilir. 

COVID hala 'rahatsız edici ve tehlikeli' DSÖ uyardı 

Dünya Sağlık Örgütü'nden (WHO) Dr David Nabarro, Birleşik Krallık'taki Radio 4'ün Today programına virüsün "rahatsız edici ve tehlikeli" olduğunu, "pandeminin dünya çapında vahşi bir şekilde ilerlediğini" ve "Bence bizde yok" dedi. yakın herhangi bir yerde en kötüsünü atlattı". 19 Temmuz itibariyle hükümetin kişisel sorumluluğa geçişi sorulduğunda, "Bütün bunlar, birkaç ay önce diğer uluslarla birlikte İngiltere'nin aldığı pozisyona tam olarak uymuyor. Kısmen ölüm riski ve kısmen de uzun süreli COVID-XNUMX riskinin tanınması nedeniyle çok sayıda insanın hastalığa yakalanmasını önlemek. 

"Evet, rahat olun, ancak neler olup bittiğine dair bu karışık mesajlara sahip olmayın. Bu tehlikeli virüs ortadan kaybolmadı, varyantları geri geliyor ve daha önce aşılanmış olanları tehdit ediyor - ciddiye almalıyız."

Şimdilik EAPM'den bu kadar – en son sanal konferansımızla ilgili raporumuza göz atmayı unutmayın burada bulabilirsiniz, ve güvende ve iyi kaldığınızdan emin olun ve mükemmel bir hafta geçirin, yakında görüşürüz.

Bu makaleyi paylaş:

EU Reporter, çok çeşitli bakış açılarını ifade eden çeşitli dış kaynaklardan makaleler yayınlamaktadır. Bu makalelerde alınan pozisyonlar mutlaka EU Reporter'ınkiler değildir.

Trend