Bizimle iletişime geçin

Covid-19

AB, İsviçre COVID sertifikalarını tanımayı kabul etti

Yayınlanan

on

Bugün (8 Temmuz) Avrupa Komisyonu bir karar İsviçre COVID-19 sertifikalarını AB Dijital COVID Sertifikasına eşdeğer olarak kabul etmek. Bu, İsviçre ve komşuları arasındaki seyahati önemli ölçüde kolaylaştırmalıdır.

İsviçre, AB ve AEA bölgesindeki 30 ülke dışından AB sistemine bağlanan ilk ülkedir. İsviçre COVID sertifikaları ile aynı koşullar altında AB'de kabul edilecektir. AB Dijital COVID Sertifikası. İsviçre vatandaşları, AB vatandaşları ve İsviçre'de yasal olarak ikamet eden veya ikamet eden üçüncü ülke vatandaşları, AB Dijital COVID Sertifikası sahipleri ile aynı koşullar altında AB içinde seyahat edebilecektir. 

Adalet Komiseri Didier Reynders şunları söyledi: “İsviçreli yetkililerin AB Dijital COVID Sertifikasına dayalı bir sistem uygulamaya karar vermesini memnuniyetle karşılıyorum. Bu, AB vatandaşlarının ve İsviçre vatandaşlarının bu yaz daha güvenli ve daha özgürce seyahat etmelerini sağlayacak.” 

İsviçre, AB Dijital COVID Sertifikası güven çerçevesine bağlanacaktır.

İngiltere ve diğer üçüncü ülkelerle görüşmeler devam ediyor.

coronavirüs

AB Dijital COVID Sertifikalarını kontrol ederken sorunsuz hava yolculuğunun sağlanması: Üye ülkeler için yeni yönergeler

Yayınlanan

on

1 Temmuz'da AB Dijital COVID Sertifikasının başlatılmasının ardından Avrupa Komisyonu, kuralları yenileyerek AB üye ülkeleri için, seyahatten önce bunları kontrol etmenin en iyi yolları hakkında, hava yolcuları ve personel için mümkün olan en sorunsuz deneyimi sağlamak. Zorunlu olmayan AB Dijital COVID Sertifikası, aşı kanıtı sağlar, bir kişinin SARS-COV-2 test sonucunun negatif olup olmadığını veya COVID-19'dan iyileşip iyileşmediğini gösterir. Bu nedenle, güvenli seyahatin yeniden açılmasını desteklemek için AB Dijital COVID Sertifikası şarttır.

Yaz boyunca yolcu sayısı artacağından, artan sayıda Sertifikanın kontrol edilmesi gerekecektir. Havayolu sektörü, örneğin Temmuz ayında hava trafiğinin 60 seviyelerinin %2019'ından fazlasına ulaşması ve bundan sonra da artması beklendiğinden özellikle bu konuda endişeli. Halihazırda, yolcu Sertifikalarının nasıl ve ne sıklıkta kontrol edildiği, yolcunun kalkış, transit ve varış noktalarına bağlıdır.

Daha iyi koordine edilmiş bir yaklaşım, havaalanlarında tıkanıklığın ve yolcular ve personel için gereksiz stresin önlenmesine yardımcı olacaktır. Ulaştırma KomiseriAdina Vălean şunları söyledi: “AB Dijital COVID Sertifikasının tüm avantajlarından yararlanmak, doğrulama protokolünün uyumlaştırılmasını gerektiriyor. Sertifikaları kontrol etmek için 'tek noktadan' bir sistem için işbirliği yapmak, Birlik genelinde yolcular için sorunsuz bir seyahat deneyimi sağlıyor.”

Tekrarı, yani birden fazla aktör (havayolu işletmecileri, kamu yetkilileri vb.) tarafından yapılan kontrolleri önlemek için, Komisyon, yetkililer, havaalanları ve havayolları arasındaki koordinasyonu içeren, kalkıştan önce 'tek noktadan' bir doğrulama süreci önermektedir. Ayrıca, AB üye devletleri, doğrulamanın mümkün olduğunca erken ve tercihen yolcu kalkış havaalanına varmadan önce yapılmasını sağlamalıdır. Bu, ilgili herkes için daha yumuşak seyahat ve daha az yük sağlamalıdır.

Continue Reading

coronavirüs

COVID-19 Terapötik Stratejisi: Komisyon, umut vadeden beş terapötik adayı belirledi

Yayınlanan

on

COVID-19 Terapötiklerine İlişkin AB Stratejisi, AB genelinde hastaları tedavi etmek için yakında mevcut olabilecek beş terapötikten oluşan ilk portföyün duyurulmasıyla ilk sonucunu verdi. Bu terapötiklerden dördü, Avrupa İlaç Ajansı tarafından sürekli inceleme altında olan monoklonal antikorlardır. Bir diğeri, COVID-19 hastalarının tedavisini içerecek şekilde genişletilebilecek bir pazarlama yetkisine sahip bir immünosupresandır.

Sağlık ve Gıda Güvenliği Komiseri Stella Kyriakides şunları söyledi: “COVID-19'u tedavi etmek için geniş bir terapötik portföyüne doğru ilk adımı atıyoruz. Aşılama artan bir hızla ilerlerken virüs yok olmayacak ve hastaların COVID-19 yükünü azaltmak için güvenli ve etkili tedavilere ihtiyacı olacak. Hedefimiz açık, geliştirilmekte olan daha fazla öncü adayı belirlemeyi ve yıl sonuna kadar en az üç yeni tedaviye izin vermeyi hedefliyoruz. Bu, Avrupa Sağlık Birliği'nin eylem halindeki halidir.”

Beş ürün ileri bir geliştirme aşamasındadır ve nihai verilerin güvenlik, kalite ve etkinliklerini göstermesi koşuluyla, Strateji kapsamında belirlenen hedef olan Ekim 19'e kadar yetkilendirilecek üç yeni COVID-2021 tedavisi arasında yer alma potansiyeli yüksektir. . Bkz. Basın bülteni ve Sorular ve Cevaplar daha fazla detay için.

Continue Reading

Covid-19

Belçika mahkemesi, AstraZeneca'nın AB sözleşmesini yerine getirmek için İngiltere üretimini kullanması gerektiğini tespit etti

Yayınlanan

on

Bugün (18 Haziran) Belçika Asliye Mahkemesi kararını yayınladı. yargı Avrupa Komisyonu ve üye devletleri tarafından AstraZeneca (AZ) aleyhine geçici tedbirler için açılan dava hakkında. Mahkeme, AZ'nin kendi raporunda belirtilen "makul en iyi çabayı" yerine getirmediğini tespit etti. peşin satın alma sözleşmesi (APA), daha da önemlisi, mahkeme Oxford üretim tesisinin APA'da açıkça atıfta bulunulmasına rağmen İngiltere taahhütlerini yerine getirmek için tekelleştirildiğini tespit etti.

AZ'nin eylemleri, Avrupa Birliği'ni bu sorunu çözmeyi hedefleyen çok dikkatli bir şekilde sınırlandırılmış ticaret kısıtlamalarını yürürlüğe koymaya teşvik etti.

AstraZeneca'nın Eylül ayı sonuna kadar 80.2 milyon doz teslim etmesi veya teslim edemediği her doz için 10€'luk bir maliyete maruz kalması gerekecek. Bu, Avrupa Komisyonu'nun 120 Haziran ayı sonuna kadar 2021 milyon doz ve Eylül 300 sonuna kadar toplam 2021 milyon doz aşı talebinden çok uzak. AB'nin gereksinimlerini karşılamak için kullanılmalıdır ve diğer AB dışı ülkelerde çevrimiçi hale gelen diğer üretimler, bu dozlara muhtemelen artık erişilebilmektedir.

Karar AstraZeneca ve Avrupa Komisyonu tarafından memnuniyetle karşılandı, ancak maliyetler %7'i AZ'yi kapsayacak şekilde 3:70 bazında paylaştırıldı.

AstraZeneca Baş Hukuk Müşaviri Jeffrey Pott yaptığı basın açıklamasında şunları söyledi: “Mahkemenin kararından memnunuz. AstraZeneca, Avrupa Komisyonu ile yaptığı anlaşmaya tam olarak uydu ve biz de etkili bir aşı sağlama konusundaki acil göreve odaklanmaya devam edeceğiz.”

Ancak Avrupa Komisyonu yaptığı açıklamada, AstraZeneca'nın AB ile sözleşmeden doğan yükümlülüklerini ciddi bir şekilde ihlal ettiğini ('faute lourde') tespit eden yargıçları memnuniyetle karşılıyor.

Avrupa Komisyonu Başkanı Ursula von der Leyen, "Bu karar, Komisyonun tutumunu teyit ediyor: AstraZeneca, sözleşmede verdiği taahhütleri yerine getirmedi" dedi. Komisyon ayrıca, Komisyon'un bazılarının sorguladığı “sağlam yasal temelinin” doğrulandığını söylüyor. 

AstraZeneca basın açıklamasında şunları söyledi: “Mahkeme, Avrupa Komisyonu'nun diğer tüm sözleşme tarafları üzerinde münhasırlığı veya öncelik hakkı bulunmadığına karar verdi.” Ancak, bu söz konusu değildi, mahkeme çelişkili sözleşmeler olduğunda orantılılık çağrısında bulundu.

Continue Reading
reklâm
reklâm
reklâm

Trend