EMA, AstraZeneca aşısının yaşa veya cinsiyete bağlı özel bir risk taşımadığını tespit etti

EMA'nın güvenlik komitesi bugün (7 Nisan), düşük kan trombositlerine sahip olağandışı kan pıhtılarının Vaxzevria - AstraZeneca aşısının çok nadir yan etkileri olarak listelenmesi gerektiği sonucuna varmıştır.

Avrupa İlaçlar İcra Direktörü Emer Cooke şunları söyledi: safey komitesi, derinlemesine bir analizden sonra, AstraZeneca ile aşılamayı takiben bildirilen olağandışı kan pıhtısı vakalarının aşının olası yan etkileri olarak sıralanmalıdır.” Komite sonuca varırken mevcut tüm kanıtları dikkate aldı. Bununla birlikte Cooke, AstraZeneca aşısının önlemede faydalarının altını çizmeye çalışıyordu. Covid, yan etki risklerinden çok daha ağır basıyor.

Güvenlik Komitesi (PRAC), mevcut kanıtlara dayanarak, yaş, cinsiyet veya AstraZeneca aşısıyla bağlantılı daha önceki pıhtılaşma bozuklukları tıbbi öyküsü gibi spesifik risk faktörlerinin olmadığı sonucuna varmıştır. Ancak kurum, insanları ileri gitmeye devam etmeye ve aşılarıyla bağlantılı olabileceğine inandıkları herhangi bir semptomu bildirmeye teşvik etti. 

EMA bulgularını bildirirken, Birleşik Krallık düzenleyicisi 30 yaş altı için farklı bir aşı önereceğini bildirdi - henüz geniş çapta aşılama için uygun olmayan bir grup. İngiltere'nin uyguladığı 20.2 milyon doz AstraZeneca aşısına dayanarak, genel kan pıhtılaşması riskinin aşı alan milyonda 4 kişi olduğunu tahmin ediyor.

Bu makaleyi paylaş: