Bizimle iletişime geçin

Sağlık

30'nin başında 2022 milyar Euro'luk Avrupa Sağlık Acil Durum Otoritesi devreye girecek

Yayınlanan

on

Bugün (16 Eylül), Avrupa Komisyonu, sağlıkla ilgili acil durumları önlemek, tespit etmek ve hızla yanıt vermek için Avrupa Sağlık Birliği'ndeki genel mimarisinde eksik blok olarak tanımladığı bir Sağlık Acil Duruma Hazırlık ve Müdahale Otoritesi (HERA) başlattı.

Sağlık Komiseri Kyriakides, pandemiden insanların AB'nin daha fazlasını yapmasını istediğinin açık olduğunu söyledi. AB şu anda gezegendeki en aşılı kıta olmasına ve aşının kullanıma sunulması büyük ölçüde başarılı olmasına rağmen, Kyriakides o sırada eylemlerin olduğunu söyledi. özel ve pandemi daha yapılandırılmış bir yaklaşıma ihtiyaç olduğunu gösterdi. 

Komisyon başkan yardımcısı Margaritis Schinas, Avrupalıları bunun başarılı olmayacağına ikna etmeye çalışan “kıyamet peygamberleri” olarak tanımladığı arka planı ortaya koydu. Ekonomist bir şırınganın tepesinde, "Ne yanlış gitti?" başlıklı, yırtık bir Avrupa bayrağı gösteriliyor. Dergi bu yıl Nisan ayına aitti. 

reklâm

AB'nin yılın başında aşılamaya yavaş başlaması, büyük ölçüde AstraZeneca'nın (AZ) Gelişmiş Satın Alma Anlaşmasına uymamasından kaynaklandı. Bir Belçika mahkemesi daha sonra, AZ'nin “makul en iyi çabaları” ve verdiği sözleşmeye dayalı garantiyi kasıtlı olarak ihlal ettiğini beyan ederek AB'nin lehine karar verdi.

Pandeminin başlangıcında AB, yeterliliğin olmamasına ve ortak bir yaklaşım benimseme zorluğuna rağmen hızlı kararlar almak zorunda kaldı. Yeni otoritenin, acil durum finansmanını etkinleştirmek ve üye devletler adına tıbbi malzeme ve aşıları müzakere etmek, tedarik etmek ve dağıtmak için karşılaştığı zorlukların üstesinden gelmesine yardımcı olacağı umulmaktadır. Yeni yapı, dersleri öğrenmek ve yalnızca COVID-19'un yeni türevlerine değil, antibiyotiklere karşı artan anti-mikrobiyal direnç gibi diğer sağlık sorunlarına da bakabilen daha dayanıklı bir sistem oluşturmak için tasarlandı. 

HERA yeni bir AB ajansı değil, bir iç Komisyon yapısıdır, bu kısmen 2022'nin başına kadar tam olarak faaliyete geçmesini sağlamakla ilgilidir. Üst düzey bir Komisyon yetkilisi bunun gecikmeden kurulabilmesi için olduğunu açıkladı. Komisyon, çalışmalarına Avrupa Parlamentosu'nu yakından dahil edecektir, bu ek bir kararda açıklanmıştır. 

reklâm

HERA'nın 30 milyar Euro'ya erişimi var, bu haliyle yeni para gerektirmeyecek, ancak fonunu 2022-2027 dönemi için Yeni Nesil AB eklemesi (6 milyar Euro) ve tahmini (€) dahil olmak üzere mevcut Çok Yıllı Mali Çerçeveden alacak. 24 milyar) diğerlerinden 

AB programları. İşleyişi, tam bir incelemenin gerçekleştirileceği 2025 yılına kadar yıllık olarak gözden geçirilecek ve uyarlanacaktır.

Schinas, “HERA'nın net bir misyonu var: Birlik içinde tıbbi karşı önlemlerin mevcudiyetini, erişimini ve dağıtımını sağlamak” dedi. “HERA, AB'nin acil durumları öngörmek ve yönetmek için verdiği yanıttır. HERA, kritik ekipmanların, ilaçların ve aşıların gerektiğinde ve gerektiğinde hızlı bir şekilde erişilebilir olmasını sağlamak için endüstri, tıp uzmanları, araştırmacılar ve küresel ortaklarımızla birlikte çalışacak nüfuza ve bütçeye sahip olacak.”

İç Pazar Komiseri Thierry Breton şunları söyledi: “HERA ile krizden çıkarılan dersleri çıkarıyoruz: AB'de endüstriyel kapasite ve iyi işleyen tedarik zincirleri olmadan vatandaşlarımızın sağlığını sağlayamayız. Avrupa ve dünyanın geri kalanı için rekor sürede COVID-19 aşı üretimini yükseltmeyi başardık. Ancak gelecekteki sağlık krizlerine daha iyi hazırlanmamız gerekiyor. HERA, Avrupa'nın gerektiğinde hızlı tepki vermesine yardımcı olmak için yeni, uyarlanabilir üretim kapasiteleri ve güvenli tedarik zincirleri kuracak."

Kişiselleştirilmiş Tıp Avrupa Birliği

PM'de köşeyi dönünce Küresel Sanal konferans, IVDR'de gecikme, HTA Güncellemesi, Avrupa Parlamentosu kanser raporunda 1,537 Değişiklik

Yayınlanan

on

İyi günler ve yaklaşan sanal EAPM konferansına, IVDR'deki gecikmeye ve kanserde kaydedilen ilerlemeye değindiğimiz Avrupa Kişiselleştirilmiş Tıp İttifakı'nın (EAPM) en son güncellemesine hoş geldiniz, EAPM İcra Direktörü Dr. Denis Horgan'ı yazıyor.

PM'de Küresel Sanal konferans - Şimdi kaydolun!

27 Ekim'de, EAPM tarafından yürütülen sanal bir konferans/web semineri gerçekleştirilecek. Banner başlığı 'Görünürde bir hedef: Hastalara kişiselleştirilmiş sağlık hizmeti sunmak için doğru olanı yapmak. Bu fırsatı, sizi bu önemli etkinlik için bize katılmaya davet etmek için kullanacağız. Kaydolabilirsin okuyun ve gündemi görüntülemek için bağlantıya tıklayın okuyun.

reklâm

Koronavirüs salgını, sağlık paydaşlarına dirençli sağlık sistemlerinin önemini inceleme ve vurgulama konusunda benzersiz bir fırsat sunuyor. 

Yeterli bir sağlık sisteminin taleplerine yönelik mevcut küresel ilgi ve genel olarak halk sağlığına artan ilgi göz önüne alındığında, bu sanal konferans, sağlık sistemlerinin yalnızca şoklarla başa çıkmak için yeterince dayanıklı olmasını sağlamak için neler yapılabileceğini ele alacaktır. küresel salgın değil, aynı zamanda sağlık ihtiyaçlarını şekillendiren altta yatan güçlere de yanıt veriyor. Kanserli hastalar. 

Etkinlik, belirli bir bölgeye odaklanacak dört ayrı yuvarlak masa toplantısına bölünmüştür - bu yuvarlak masa toplantıları, bölgelerin kişiselleştirilmiş ilacı sağlık sistemine getirmeyi nasıl kolaylaştırdığını inceliyor.

reklâm
  • 08.00 – 10.30 CET: Asya yuvarlak masası - Asya - Görünürde bir hedef: Hastalara kişiselleştirilmiş sağlık hizmeti sunmak için doğru olanı yapmak 
  • 11.00 – 13.00 CET: Orta Doğu yuvarlak masa - Orta Doğu ve Afrika - Görünürde bir hedef: Hastalara kişiselleştirilmiş sağlık hizmeti sunmak için doğru olanı yapmak 
  • 14.00 – 16.00 CET: Avrupa yuvarlak masası – Görünürde bir varış noktası: Hastalara kişiselleştirilmiş sağlık hizmeti sunmayı doğru yapmak 
  • 16.30 – 19.00 CET: Amerika yuvarlak masası Görünürde bir varış noktası: Hastalara kişiselleştirilmiş sağlık hizmetini getirmeyi doğru yapmak 

Kaydolabilirsin okuyun ve gündemi görüntülemek için bağlantıya tıklayın okuyun.

Komisyon IVDR'nin başlamasını üç ila beş yıl geciktiriyor

Avrupa Komisyonu, arz sıkıntısından kaçınmak için COVID-19 testleri de dahil olmak üzere yeni in vitro tıbbi cihaz kurallarına geçiş için son tarihin uzatılmasını önerdi.

Sağlık ve Gıda Güvenliği Komiseri Stella Kyriakides yaptığı açıklamada, “Bu noktada kıtlık düşünülemez” dedi.

İn Vitro Tanısal Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği 26 Mayıs 2022'den itibaren uygulanacaktı. Ancak onaylanmış kuruluşların piyasada mevcut tüm ürünleri sertifikalandırma kapasitesinde ciddi bir eksiklik var. Bu, üreticilerin yasal olarak gerekli uygunluk değerlendirme prosedürlerini zamanında gerçekleştirmesini imkansız hale getirdi.

Komisyon, yeni sertifika kurallarının uygulanmasının uzatılmasının artık IVD ürününün türüne bağlı olarak değişeceğini söyledi.

HIV veya hepatit testleri (sınıf D) ve belirli grip testleri (sınıf C) gibi daha yüksek riskli cihazlar artık sırasıyla Mayıs 2025 ve 2026'ya kadar bir geçiş süresine sahipken, B sınıfı ve A sınıfı steril cihazlar gibi daha düşük riskli cihazlara geçiş süresi vardır. Mayıs 2027'ye kadar bir geçiş dönemi. Bu, COVID-19 testlerinin IVD test kategorilerine girmesiyle, benzeri görülmemiş bir talep sırasında önemli test eksikliklerine yol açacaktır. Lobi grubu, risk altındakilerin çoğunun daha küçük şirketler olduğunu söyledi: "COVID-19 salgını, in vitro tıbbi cihazlar için doğru teşhis ve sağlam bir düzenleyici çerçeveye sahip olmanın ne kadar önemli olduğunu gösterdi."

Bunlar, Avrupa Kişiselleştirilmiş Tıp İttifakı'nın son aylarda ortaya koyduğu ve politika yapıcıların dikkatine sunulacak konulardır. 

EAPM uzman panelleri sırasında, genel olarak, tanılama sektörü genelinde - ve yetkililerin yanı sıra laboratuvarlar ve üreticiler de dahil olmak üzere - gerekli hazırlıklarda önemli boşlukların kaldığı ve bu risklerin (ve hatta bazı durumlarda kaçınılmazlığın) zorluklar arz ettiği vurgulandı. ortaya çıkacak ve klinisyenlerin testlere erişimini ve hastaların doğru bakıma erişimini geciktirecektir. "Onaylanmış kuruluşların sayısı yetersiz ve yeterli sayıda doğru personele sahip değiller" sık sık şikayet ediliyor. 

Üreticiler, bazı ürünleri için onaylanmış bir kuruluş belirlemekte zaten güçlük çekiyorlar ve daha gelişmiş IVD'ler için sertifika sağlayacak uzman panellerin azlığı ve yetersiz AB referans laboratuvarları var. Ve ne karar almanın birçok alanında net yönergeler ne de düzenlemenin getirdiği zorluklara olası çözümler konusunda geniş bir fikir birliği var. 

AB, 2017 mevzuatında, sorunsuz bir geçiş sağlamak ve piyasanın bozulmasını önlemek için tasarlanmış önlemleri bilinçli olarak sağlamıştır. Ancak, bu önlemler şu anda yetersiz görünüyor ve geçişin sorunsuz olması muhtemel değil. Başarı, işleyen bir düzenleyici sistemin yürürlükte olmasına bağlıdır. 

Halihazırda durum açıkça böyle olmadığı için, Avrupa'nın yetersiz altyapısıyla IVDR kapsamında faaliyet göstermenin, inşa edilirken bir tekneye yelken açmaya benzetilmesi şaşırtıcı değildir.

EAPM, önümüzdeki haftalarda Komisyonun bu gözden geçirilmiş önerisini gözden geçirecek. 

Avrupa Parlamentosu Kanser raporu değişiklikleri merkezde - 1,537 Değişiklikler...

Avrupa Parlamentosu'nun kanser komitesindeki milletvekilleri, taslakta önerilen değişiklikleri görüşmek üzere 14 Ekim Perşembe günü toplandı kanser raporu Fransız MEP Véronique Trillet-Lenoir (Avrupa'yı Yenile) tarafından yazılmıştır. Kanser Komitesi Başkanı Bartosz Arłukowicz, önerilen çok sayıda değişikliğin (1,537) rapora gösterilen ilgiyi ve komiteye olan ihtiyacı gösterdiğini belirtti. 

"Bu belgenin mümkün olduğunca kesin olduğundan ve ileriye giden yolu açıkça belirlediğinden emin olmamız gerekiyor" dedi.

EAPM ile ilgili olarak, durumu yakından takip ediyor ve Avrupa Parlamentosu ile sürekli çalışıyoruz. EAPM, konsolide ve uzlaşmacı bir yaklaşım bulma konusunda yapılan tüm değişiklikleri gözden geçirecek ve ilgili MEP'leri çalıştıracaktır. 

Elbette teşhis, halk sağlığı genomiği, gerçek dünya kanıtları, erişim ve akciğer kanseri taraması ile prostat kanseri taraması siyasi gündemimizin üst sıralarında yer alıyor.

Sağlık teknolojisi değerlendirmesi

Yıl sonundan önce, Avrupa Parlamentosu'nun, Haziran ayında parlamento ve Konsey arasında kabul edilen Avrupa'nın Sağlık Teknolojisi Değerlendirme Yönetmeliğini onaylamak için genel kurulda oy kullanması bekleniyor.

Yeni bir AB STD konsorsiyumu kuruldu ve yakın zamanda AB sağlık teknolojisi değerlendirmelerini gerçekleştirmek için metodoloji geliştirmek için bir Komisyon sözleşmesi kazandı. EUnetHTA 21 konsorsiyumu, blok genelinde 13 STD kuruluşundan oluşuyor ve herkes için işe yarayan bir değerlendirme yapmak için iki yılı var.

İlaç düzenlemelerinin izinden giden Avrupa'nın STD organları, uygulama ilerledikçe bir destek ağı görevi görecek gönüllü bir Ajanslar Başkanı Grubu da kurmuştur.

Önümüzdeki yıl Komisyon, yeni sistemin altyapısını tasarlamak için bir koordinasyon grubu kuracak. Ulusal sistemlerin de yeni düzenlemenin nasıl entegre edileceğini hazırlaması gerekiyor. Ama daha zaman var; 2025'te yürürlüğe giriyor.

Sağlık birliğine ilişkin sonuçlar ilaçlara odaklanıyor

13 Ekim tarihli 'Avrupa Sağlık Birliği'nin güçlendirilmesine ilişkin Taslak Konsey Kararları'nın bir versiyonu, diğer konuların yanı sıra ilacın yeniden kullanım amacına, anti-mikrobiyal direnç ve farmasötik dayanıklılık konularına odaklanmaktadır.

COVID-19 pandemisi tarafından şiddetlenen tıbbi ürünlere erişimin ve bulunabilirliğin azalmasına yol açan tedarik zinciri zorlukları, ajansın başka bir odak alanıdır. Avrupa İlaç Ajansı (EMA), günümüzde tüm terapötik alanlarda günlük bir sorun olan erişim ve bulunabilirliği iyileştirmenin yollarını bulmak için üye ülkeler, Komisyon, Parlamento, diğer AB Kurumları ve hastalar ve sağlık uzmanlarıyla birlikte çalışmayı amaçlamaktadır.
 
Rapora göre, dijital teknolojiyi düzenleyici süreçlere entegre etmek, önümüzdeki beş yıl içinde Ağ için sorunsuz bir platform oluşturmak üzere dış paydaşlarla entegrasyona odaklanarak ajansın bir başka hedefi.

Taslak sonuçlar, Komisyonu, "ticari ilgi eksikliği durumunda" AB düzeyinde kar amacı gütmeyen antimikrobiyal ilaçların üretimini organize etmenin potansiyel faydasını değerlendirmeye davet ediyor.

Ayrıca hem üye ülkeleri hem de Komisyon'u “AB'de antibiyotik tedariki için bir 'çekme' teşvik mekanizmasının geliştirilmesini ve pilot çalışmasını daha fazla desteklemeye” çağırıyorlar.

Bitirmek için iyi haber - Hindistan 19 ay sonra yabancı turistlere izin verecek 

Hindistan, günlük enfeksiyonlardaki düşüşün ortasında Covid ile ilgili kısıtlamaları gevşettiği için sınırlarını denizaşırı gezginlere yeniden açmaya hazırlanıyor. Cuma gününden itibaren ülke, charter uçuşlarıyla gelen yolculara turist vizesi verecek. Tesis, 15 Kasım'dan itibaren ticari uçuşlarla gelenleri kapsayacak şekilde genişletilecek. Cuma günü Hindistan'a inen yabancı turistler 19 ay sonra ülkeye ilk gelenler olacak.  

Ve bu hafta için EAPM'den bu kadar – unutmayın, 27 Ekim EAPM konferansına kayıt olabilirsiniz okuyun ve gündemi görüntülemek için bağlantıya tıklayın okuyun. Güvende kalın, harika bir hafta sonu geçirin, haftaya görüşürüz.

Continue Reading

Avrupa Parlementosu

AB Sağlık: MEP'ler geleceğe yönelik bir AB ilaç politikası çağrısında bulunuyor

Yayınlanan

on

MEP'ler, tüm hastaların temel ve yenilikçi ilaçlara güvenli ve zamanında erişimini garanti altına almak için ulusal ve AB önlemleri çağrısında bulunur, ENVI.

Çevre, Halk Sağlığı ve Gıda Güvenliği Komitesi (ENVI) Salı günü, 62 lehte, sekiz aleyhte ve sekiz çekimser oyla, AB'nin farmasötik stratejisinin uygulanmasına ve yasal çerçevede yapılacak revizyonlara ilişkin tavsiyelerini kabul etti.

Kıtlıkların temel nedenlerini ele almak

reklâm

MEP'ler, ilaçların satın alınabilirliğini ve bulunabilirliğini artırma ihtiyacını vurgulamaktadır. Bu, kıtlıkların temel nedenlerini ele almak, fiyatlar ve kamu Ar-Ge finansmanı konusunda şeffaflığı artırmak, toplu fiyat müzakerelerini teşvik etmek ve jenerik ve biyobenzer ilaçlar için daha büyük bir pazar varlığını desteklemek için önlemler getirmek anlamına gelir.

Avrupa Parlamentosu üyeleri, Komisyonun, üye devletlerin ve Avrupa İlaç Ajansının şeffaf ve merkezi bir dijital Avrupa platformuna dayalı ilaç kıtlığı için bir erken uyarı sistemi geliştirmesi konusunda ısrar ediyor.

AB dayanıklılığını ve sürdürülebilirliğini artırmak

reklâm

Rapor ayrıca, ilaç endüstrisinin çalışmalarının, ürün yaşam döngüleri boyunca çevre dostu ve iklim açısından nötr olması ve aynı zamanda hastaların güvenli ve etkili farmasötik tedavilere erişmesini sağlama ihtiyacının altını çiziyor.

Diğer öneriler şunlardır:

  • için bir AB terapötik rehberinin tanıtılması antimikrobiyaller ve antimikrobiyal direnç (AMR) konusunda koordineli bilinçlendirme kampanyaları;
  • teşvik "Avrupa'da Üretilen" ilaçlar AB imalat ve tedarik esnekliğini güçlendirerek;
  • gelişen sürdürülebilir üretim için yeterli kapasite dış kaynaklara bağımlılığı azaltan aktif maddeler, hammaddeler ve ilaçlar;
  • lansmanını kolaylaştıran büyük klinik çalışmalar Avrupa düzeyinde koordineli;
  • Daha geniş bir siyasi yapı Üst Düzey İlaç Forumu.

Raportör Dolors Montserrat (EPP, ES) şunları söyledi: “Rapor, AB farmasötik mevzuatının bir sonraki revizyonu ve güncellemesi ışığında hastaları sağlık politikalarının merkezine koyarak AB'nin farmasötik stratejisini geliştiriyor. Ulusal sağlık sistemlerimizin sürdürülebilirliğini teşvik ederken, karşılanmayan tıbbi ihtiyaçları sağlam bir şekilde ele almalı ve ilaçlara erişimi teşvik etmeliyiz. Aynı zamanda, etkili bir teşvik sistemi tarafından desteklenen ve istikrarlı, güncel ve güvenlik merkezli bir düzenleyici sistem tarafından yönetilen stratejik olarak özerk ve esnek bir ilaç endüstrisi için AB kamu-özel sektör ortaklıklarını güçlendirmeliyiz.”

Sonraki adımlar

Tüm MEP'ler Kasım ayındaki genel kurul toplantısında raporu oylayacak ve bunun sonucu daha sonra Komisyonun 2022'de AB farmasötik mevzuatının güncellenmesine yönelik tekliflerini besleyecek.

Arka fon

25 Kasım 2020'de Komisyon, bir Avrupa için ilaç stratejisi, Avrupa Sağlık Birliği kapsamında büyük bir girişim. Amacı, AB'nin ilaç politikasına uzun vadeli bir vizyon kazandırmaktır: krizlere dayanıklı ve sürdürülebilir olmasını sağlamak ve hastalar için uygun fiyatlı ilaçlara erişim sağlarken AB'nin küresel lider konumunu güçlendirmek.

Daha fazla bilgi 

Continue Reading

Kişiselleştirilmiş Tıp Avrupa Birliği

Genomik hizmetlerinde yenilik ve bunu gerçekleştirmek için küresel bir çerçeve - 27 Ekim'de EAPM Başkanlık Konferansı - Şimdi kaydolun!

Yayınlanan

on

27 Ekim'de Avrupa Kişiselleştirilmiş Tıp İttifakı (EAPM) tarafından yürütülen sanal bir konferans/web semineri gerçekleştirilecek. 

Banner başlığı 'Görünürde bir hedef: Hastalara kişiselleştirilmiş sağlık hizmeti sunmayı doğru yapmak.  

Bu fırsatı, sizi bu önemli etkinlik için bize katılmaya davet etmek için kullanmak istiyoruz. Kaydolabilirsin okuyun ve gündemi görüntülemek için bağlantıya tıklayın okuyun.  

Koronavirüs salgını, sağlık paydaşlarına dirençli sağlık sistemlerinin önemini inceleme ve vurgulama konusunda benzersiz bir fırsat sunuyor. 

Yeterli bir sağlık sisteminin taleplerine yönelik mevcut küresel ilgi ve genel olarak halk sağlığına artan ilgi göz önüne alındığında, bu çevrimiçi konferans, sağlık sistemlerinin yalnızca küresel bir salgın gibi şoklarla başa çıkacak kadar dayanıklı olmasını sağlamak için neler yapılabileceğini ele alacaktır. aynı zamanda sağlık ihtiyaçlarını şekillendiren temel güçlere de yanıt verir. Kanserli hastalar. 

reklâm

Etkinlik, aşağıdakileri içeren belirli bir bölgeye odaklanacak dört ayrı yuvarlak masaya bölünmüştür.

· 08.00 – 10.30 CET: Asya Yuvarlak Masa

· 11.00 – 13.00 CET: Orta Doğu Yuvarlak Masa

reklâm

· 14.00 – 16.00 CET: Avrupa Yuvarlak Masa

· 16.30 – 19.00 CET: Amerika Yuvarlak Masa

Tüm saatler Orta Avrupa saatlerine göredir, bu nedenle bunu kendi saat diliminizde hesaba katmanız gerekir. 

Bunun üzerine, kişiselleştirilmiş sağlık üzerindeki etkileri ve bu tür çözümlerin halk sağlığını yönetmek, hastalıkları teşhis etmek ve tedavi etmek ve ayrıca kötü sağlığı tahmin etmek için nasıl kullanılabileceğini ve bu tür çözümlerin sağlık hizmetini yeniden inşa etmek için araç kutusunun nasıl bir parçası olabileceğini tartışacağız. Pandemi sonrası sistemler. Konferans bu manzaraya bir göz atıyor ve sağlık sistemlerini kolaylaştırmak ve güçlendirmek için bir politika çerçevesini tartışacak. Çerçeve aşağıdaki konulara bakacaktır:

· Yönetim

· Geri Ödeme • Altyapı

· Farkındalık

· Mahremiyet

· İşbirliği

· Teknoloji

Katılımcılar bir çeşitliliği ve uzmanlar frBunların hepsi, hükümetlerin kaynakları rekabet eden halk sağlığı talepleri arasında nasıl paylaştırabileceğini ve mevcut teknolojilerin nasıl yardımcı olabileceğini keşfetmeyi amaçlayan küresel olarak farklı bölgelerde.

Tartışmaları, farklı bölgeler arasında politika diyaloğu oluşturmak için potansiyel bir çerçeve olarak kullanmayı umuyoruz.

Bir kez daha, 27 Ekim'de aramıza katılacağınızı ve kayıt olabilirsiniz. okuyun ve gündemi görüntülemek için bağlantıya tıklayın okuyun.  

Daha fazla bilgi için lütfen Dr. Denis Horgan, PhD, LLM, MSc, BCL ile iletişime geçin.
EAPM yönetici direktörü, baş editör, Public Health Genomics EAPM, Avenue de l'Armee/ Legerlaan 10,1040 Brüksel, Belçika T: + 386 30 607 281
BAHİS SİTESİ

Continue Reading
reklâm
reklâm
reklâm

Trend