Başkanlık konferans kişiselleştirilmiş tıp 'stok alır'

By Kişiselleştirilmiş Tıp Avrupa Birliği (EAPM) İcra Direktörü Denis Horgan 

Avrupa Birliği'nin yeni dönüşümlü başkanlığının tematik odak noktalarından biri olan kişiselleştirilmiş tıp üzerine bugün Lüksemburg'da (9 Temmuz) dönüm noktası niteliğinde bir konferans düzenleniyor.

'Kişiselleştirilmiş İlaca Erişimi Hastalar İçin Gerçeğe Dönüştürme' başlıklı üst düzey toplantının sonuçları, sonunda bu yılın Aralık ayında Lüksemburg'un Konsey Kararlarını besleyecek.

Lüksemburg Şehrindeki konferans, kişiselleştirilmiş tıbbın Avrupa'nın sağlık hizmetleri sistemlerine entegrasyonunun önündeki engelleri değerlendirmeyi ve ele almayı, bu tür bir yaklaşımın sağlayabileceği en iyi uygulamaları ve katma değeri belirlemeyi ve kişiselleştirilmiş bir tıp yaklaşımının sağlayabileceği potansiyel faydaları özetlemeyi amaçlamaktadır. halk sağlığı ve bunun AB'de politika oluşturma üzerindeki etkisi.

Lüksemburg sağlık bakanı Lydia Mutsch delegelere şunları söyledi: “Lüksemburg Başkanlığı kişiselleştirilmiş tıbbı sağlık politikası önceliklerinden biri haline getirdi. Kişiselleştirilmiş ilaca erişim açısından Avrupa'da nerede olduğumuzun değerlendirmesini yaparak (umuyoruz) ilerlemeyi hızlandırma fırsatlarını vurguluyoruz. " Konferans aracılığıyla daha fazla eylem için ortamın oluşturulabileceğini ve tartışmaların en önemli odağının kişiselleştirilmiş tıbbın halk sağlığı boyutu ve özellikle hasta üzerinde olduğunu ekledi.

Brüksel merkezli EAPM (Avrupa Kişiselleştirilmiş Tıp İttifakı) kişiselleştirilmiş ilacı siyasi haritaya yerleştirmede etkili oldu ve Lüksemburg bakanının yorumları, İttifak'ın Küçük Üye Devletler ve Bölgeler Bir Arada anlamına gelen 'SMART' gündemini yansıtıyordu. 'Hisse senedi alma' fikri, EAPM'nin Hollanda'nın cumhurbaşkanlığı döneminde 4 İlkbaharında yapılması planlanan 2016. yıllık başkanlık konferansının genel temasıyla da örtüşüyor.

Sağlık bakanı kısa süre önce şunları söyledi: “Kişiselleştirilmiş tıbbın heyecan verici alanı tamamen hastalarla ilgilidir ve olmalıdır. Onlara sadece pasif bakım alıcıları olarak değil, aynı zamanda kendi sağlık bakımlarında katılımcılar, ortaklar ve hatta rehberler olarak görülme fırsatı sunuyor. " Konferans, 500 üye ülkede 28 milyonluk yaşlanan nüfusa sahip Avrupa'nın sağlık alanında acil önlem alması gerektiğini duydu. Mutabakat her zaman mümkün olmasa da, istekli bir koalisyon olması gerekiyor. Avrupa Beyin Konseyi'nden ve bir EAPM Yönetim Kurulu Üyesi Mary Baker, EAPM'nin paydaşları bir araya getirmedeki rolü ve işbirliği ihtiyacından bahsetti.

Şöyle ekledi: "Dışarıda harika bir bilim var, ancak şu anda bir ilacı tezgahtan almak için yaklaşık 13 buçuk yıl süren bir süreci hızlandırmaya yardımcı olmak için çeşitli disiplinler arasında bir otoyol inşa etmemiz ve hastaları dahil etmemiz gerekiyor. başucuna. " EAPM Eş Başkanı Helmut Brand, kişiselleştirilmiş tıbbı ileriye taşımak için çok paydaşlı işbirliğinin hayati önem taşıdığını yineleyerek, EAPM'nin kuruluşundan bu yana bunu başarılı bir şekilde yaptığını sözlerine ekledi.

Brand ayrıca şunları söyledi: “Avrupa'nın, ülkelerdeki farklı bölgelerin işbirliği yapabileceği ve ülkelerin işbirliği yapabileceği 28 Üye Devletten oluşan tüm aile genelinde esnekliğe izin veren formatlara ve felsefelere ihtiyacı var. Brand, “AB'nin bunu kolaylaştırabilecek bir çerçeve sağlamaya ihtiyacı var,” diye ekledi Brand, “vatandaşlar, işletmeler, sağlık çalışanları ve hastalar için gerçek sonuçlar sağlamamıza izin vermek için kelimelerin, özlemlerin ve hayallerin ötesine geçmemize izin vermek için. hayal kırıklığına uğramayın. "

EORTC'den Denis Lacombe, Klinik Araştırmalar Üzerine EAPM Konsensüs Grubunun çalışmaları hakkında konuştu ve konferansta şunları söyledi: “Geleneksel olarak, randomize klinik araştırma, tıpta pratiği değiştiren klinik ilerlemelerin temelini oluşturmuştur. Bununla birlikte, klasik yaklaşım, kişiselleştirilmiş tıp çağında en uygun yaklaşım değildir. Klinik araştırmalar, tüm paydaşların ihtiyaçlarını kapsamlı ve şeffaf bir şekilde ele almalıdır. Etkinlik çubuklarını şu anda sürecin başında olduğundan çok daha yükseğe ayarlamamız gerekiyor. "

Avrupa Hematoloji Derneği başkanı Christine Chomienne, tedavilerdeki gelişmeler ile ön saftaki klinisyenlerin bilgileri arasındaki boşluğu doldurmak için EAPM'nin 2016'da Eğitim Yaz Okulu planlarından bahsetti. Dedi ki: “Sağlık hizmetleri profesyonellerinin, uygun şekilde eğitilmedikleri sürece hastalara yaklaşmanın ve yeni teknolojiyle başa çıkmanın yeni yollarına uyum sağlamaları beklenemez. “İlaçları reçeteleyen, dağıtan ve uygulayan profesyonellerin, hedeflenen tedavilerin arkasındaki bilime güvenmeleri gerekecek ve hastalarla iletişim becerilerinin de geliştirilmesi gerekecektir.

Chomienne şunları ekledi: "İşverenler, profesyonel kuruluşlar, sertifika kuruluşları, düzenleyici kurumlar ve diğerlerinin gerekli değişikliklerin gerçekleştirilmesine dahil olması gerekecek." Eski bir Birleşik Krallık sağlık bakanı ve 'Halk Sağlığı için Başbakanlığın değeri, AB Sağlık Politikası üzerindeki etkisi' konulu oturumun başkanı John Bowis, sınır ötesi sağlık sorunları hakkında konuştu.

“1998'de sağlık politikası Komisyon, Konsey veya Parlamento tarafından değil, Avrupa Adalet Divanı tarafından uygulamaya konuldu. Avrupa Parlamentosu tarafından Sınır Ötesi Sağlık Hizmetleri raportörü olarak atandım.

"Sınır ötesi sağlık hizmeti hakkı artık Avrupa hukukunda yer alıyor. Ancak bu mükemmel değil ve hastaların bu haklara sahip olmasını sağlamak için çalışmamız gerekecek. Artık vatandaşlar Avrupa Birliği'nin başka bir bölümüne seyahat etme hakkına sahip. tıbbi tedavi almak için ve tedavi normalde kendi ülkesinde mevcut olduğu ve geri ödenebilir maliyet kendi ülkesinde ödenenden fazla olmadığı sürece, hastaya geri ödeme yapılmalıdır. "

Maastricht Üniversitesi'nden Angela Brand, bir Avrupa Çeviri Araştırma Platformu'na (ETRP) olan açık bir ihtiyaçtan bahsetti. “Odaklanmış başkanlıklar, EAPM ve bu odadaki ve ötesindeki paydaşlar aracılığıyla, araştırma keşiflerinin yenilikçi teşhislere, tedavilere, ürünlere ve Avrupalı ​​hastalara, endüstrilere ve toplumlara fayda sağlayacak ürünlere ve süreçlere verimli bir şekilde çevrilmesini sağlamak için bir ETRP oluşturmamız gerekiyor. . ETRP, 'omik, patoloji, biyo-depozitolar ve biyobankalar dahil olmak üzere ilgili alanlardaki altyapıyı birbirine bağlamalı, çeviri araştırma süreci boyunca uzmanlığı paylaşmalı ve yapısal, düzenleyici ve diğer engelleri kaldırmak için tüm ilgili paydaşlar arasında aktif işbirliğini sağlamalıdır.

"ETRP'nin başarısı için açıkça çok önemli olan, Avrupa bilimsel mükemmelliğinin etkili bir şekilde çevrilmesini sağlamak için ulusal ve Avrupa düzeyinde belirli finansman mekanizmalarının belirlenmesi" dedi. Brand ayrıca şunun olması gerektiğini söyledi: "mHealth, Big Data, Cloud Computing, artı güvenlik ve anonimleştirme teknikleri ile yaşam bilimleri ve sağlık hizmetleri değer zincirleri boyunca Yüksek Performanslı Hesaplama ve veri aktarım gereksinimlerini karşılamak için araştırma." Ayrıca hastaların verilere sahip olduğu, verilerin ne zaman ve nerede kullanılacağına karar verebilecekleri ve herhangi bir geri ödemenin hangi araştırma alanlarına gideceğini seçebilecekleri Veri Kooperatifleri fikri gibi “yeni veri sahipliği modelleri” nin altını çizdi.

Bu temayla ilgili olarak Kaisa Immonen-Charalambous (Avrupa Hasta Forumu), hastaların doğru güvenlik önlemleri uygulandığı sürece verilerini sağlık amaçlarıyla paylaşmaya istekli olduklarına işaret etti. Bu şekilde elbette yeni tedaviler geliştirilebilir. Alliance'ın İcra Direktörü Denis Horgan şunları söyledi: “Günümüzde hastalar, biyobelirteç testleri gibi kişiselleştirilmiş tıp araçlarının kullanılmasıyla elde edilebilecek klinik gelişmelerin daha fazla farkındadır. Hastaların güçlendirilmeye ihtiyacı var, bu da bilgiye iyi erişim ve hastalıklarının yönetimi hakkındaki tartışmalara tam olarak katılma yeteneği anlamına geliyor. "

Daha spesifik bir not olarak, üye devletlerin, biyobelirteç testini en iyi klinik uygulamanın temel ve standart bir parçası olarak dahil etmek için ulusal kanser bakım planlarını geliştirmede desteğe ihtiyaç duyabileceklerini belirtti. Bu arada şunları ekledi: “Düzenlemeler genellikle bilimin gerisinde kalıyor ve bu şekilde amaca uygun değil. Bunun nedeni, düzenlemelerin, örneğin kişiselleştirilmiş tıp temelli klinik deneylerde neyin patlama olacağını öngörmemesidir.

Henüz hepsini bilmediğimiz için her sorunu önceden çözemiyoruz. Yapabileceğimizin en iyisi, gerçek eylemlere izin veren bir çerçeve oluşturmaktır - her ne kadar bir dizi kılavuz ve etik kurallar aracılığıyla değerlerimizi izleyen, altını çizen ve eşleştiren eylemler. "

etik kuralları ve kuralları. "

Bu makaleyi paylaş: