Onkolojide moleküler patolojide ilerleme kaydetmek

İyi günler ve Avrupa Kişiselleştirilmiş Tıp İttifakı (EAPM) güncellemesine hoş geldiniz, EAPM İcra Direktörü Dr. Denis Horgan'ı yazıyor.

Moleküler teşhis

EAPM, Bulgaristan'ın ikinci büyük şehri olan Plovdiv'de moleküler patoloji konusunu görüşmek üzere 1 Ekim Cumartesi günü Bulgaristan'daydı. Dr. Savelina Popovska, Dr. Denis Horgan'ın kendisi ve Svitlana Bachurska gibi önemli konuklarla birlikte, Onkolojide Moleküler Patoloji - Kanserin Hassas Tanısının Yeri ve Rolü, AB'de onkolojide moleküler patolojinin ilerlemeleri ve uygulanması ve Anahtarlar dahil edildi. meme kanseri ve akciğer kanserinin kişiye özel tedavisi. 

Politika geliştirmeleri, erişim, teşhis, yenilik, yatırım ve araştırmayı ilerletmeye ve Avrupa genelinde ve farklı nüfuslar ve patolojiler arasındaki eşitsizlikleri gidermeye yönelik bariz ihtiyacı yansıtmalıdır. 

Her kanser türü için bir kanser planı gerektiğinden, genel bir kanser planı (kendi içinde arzu edilir) yeterli değildir. Bununla birlikte, genel düzeyde, kanser kayıtlarının şu anda yetersiz olduğu, standartlaştırılmadığı ve temel klinik verilerden yoksun olduğu herkes tarafından aşikardır. 

Eyaletten eyalete birçok kanserin insidansı ve sağkalımında büyük farklılıklar vardır ve bu farklılıklar tarama ve uygun tedavilere ve uzmanlığa erişime de yansır. Bu bölgesel farklılıklar kültürel değil, maliyet-fayda hesaplamalarının ötesine bakmaya yönelik politika ve siyasi iradenin sonucudur. Tüm ülkeler, optimal bakıma ve eşit sonuçlara eşit erişim hedefine sahip olmalıdır. Erken belirtiler ile teşhis arasındaki ve teşhis ile tedavi arasındaki süreci sistematik olarak hızlandırmak için hamlelere ihtiyaç vardır.

Açıkça, uzmanlığı paylaşmak ve genomik ve diğer sağlık verilerini birbirine bağlamak için sınır ötesi çözümler geliştirmek için koordinasyon ve desteğe ihtiyaç vardır. bilimdeki ilerlemelerden teslim edilmiştir. En büyük zorluk, hastaların doğru zamanda doğru testlere erişmelerini sağlamaktır ve AB tartışmalarında buna yeterince dikkat edilmiyor. Bulgaristan etkinliği, EAPM'nin önümüzdeki haftalarda AB düzeyinde ve diğer üye ülkelerde izleyeceği şeyi yapmaya yönelikti. 

reklâm

Fransa'da uzmanlık eğitimi

Fransa'da bir tıp uzmanlığına başlamak için, eğitiminizin 6. yılında olmanız ve Épreuves Classantes Nationales'i (ECN) almanız gerekir. Sınavı geçtikten ve derecenizi aldıktan sonra, bir uzmanlık alanı ve ikametinizi yapmak istediğiniz yeri seçebilirsiniz. 2005 yılından bu yana Fransa'da başka bir Avrupa ülkesinde verilen tıp diplomasına sahip olarak tıp yapmak mümkün olmuştur. 

Ancak 2013'ten itibaren diplomaların uyumlu hale getirilmesine yönelik tedbirler güçlendirildi ve artık Fransa'da yabancı bir diploma ile hekimlik yapabilmek çok kolay değil. Bu nedenle, Fransa'da yaşamayı planlıyorsanız, ikametinizi Fransa'da yapmak ve böylece düzenleyici engellerden kaçınmak iyi bir fikir olabilir. 

Ayrıca, tıp eğitiminizi Fransa'da almak, Fransız tıp kültürünü daha iyi özümsemenize, yerel uygulamalara alışmanıza ve Fransa'nın acı çektiği göz önüne alındığında, uzmanlık alanından uzmanlığa ve bölgeden bölgeye büyük farklılıklar gösteren bölgesel ihtiyaçları daha iyi anlamanıza yardımcı olur. bazı bölgelerdeki “tıbbi çöller” arasındaki dengesizlikten ve ülkenin diğer bölgelerindeki doktor bolluğundan.

Gecikmiş klinik çalışmalar

Avrupa genelinde ilaç düzenleyicileri, en büyük ülkelerin hepsinden daha kötüsüyle birlikte, klinik araştırma raporlamasının düzenleyici standartlarını karşılamıyor. Bazı Avrupa ilaç düzenleyicileri, araştırmacıları, denemenin tamamlanmasından sonraki 12 ay içinde sonuçları kamuoyuna açıklama şartını yerine getirmeye ikna etmeye çalışıyor, ancak kampanyacılar, diğerlerinin “çok az eylemde bulunduğunu veya hiç önlem almadığını” söylüyor.

Kar amacı gütmeyen kampanya grubu TranspariMED ve diğer sekiz kuruluş tarafından 3 Ekim'de yayınlanması planlanan ve yalnızca BMJ yayımlanmadan önce, düzenleyicilerin “açık bir şekilde sorumlu olduğu” ve eksik olan en az 5488 sonucu tanımlar. Rapora göre bu, "çok muhafazakar varsayımlara" dayanıyor ve tıbbi araştırmaları hayati bilgilerden mahrum ediyor, hastaların hayatlarına mal oluyor ve kamu parasını boşa harcıyor. Rapor, Avrupa'da Eksik Klinik Araştırma Verileri, suçun nerede olduğunu netleştirmek için yalnızca 2016'dan önce onaylanan tek ülke denemelerini kapsar.

Grip ve COVID-19 üzerinde sert kış

Koronavirüs ve gribin ikiz tehdidi bir kez daha başlarını kaldırıyor.Avrupa Komisyonu somut önlemler öneriyor Önümüzdeki sonbahar ve kış sezonunda COVID-19 vakalarının artmasını önlemek için. Komisyon, üye ülkeleri, gelecekteki salgınlara hızlı ve sürekli bir şekilde yanıt vermek için COVID-19 aşılaması ve gözetimi de dahil olmak üzere gerekli stratejileri ve yapıları uygulamaya koymaya çağırıyor. Komisyon tarafından önerilen eylemlerin temel amacı, uyarlanmış ve yeni aşılar da dahil olmak üzere aşıların alımını artırmak ve tüm vatandaşların iyi korunmasını sağlamaktır.

Avrupa Bölgesindeki ülkeler ilk kez dijital sağlık eylem planını benimsiyor

DSÖ/Avrupa'nın 53 üye devletinden sağlık bakanları ve delegeleri, Bölge'nin ilk dijital sağlık eylem planını kabul etti - insanların sağlığını ve refahını iyileştirmek amacıyla Avrupa ve Orta Asya'da dijital dönüşümden yararlanacak iddialı bir gündem. 

12 Eylül 2022'de DSÖ Avrupa Bölge Komitesi'nin 72. oturumunda bir araya gelen bakanlar ve delegeler, sağlık sektöründe dijital araçların kritik rolünü ve potansiyelini tanıyan ve yaklaşık 3 yıl boyunca öğrenilen dersleri temel alan bir kararı onayladılar. Kovid19 pandemisi. 

Dijital sağlık, DSÖ Avrupa Çalışma Programı 4-2020'in (EPW) - “Avrupa'da Daha İyi Sağlık için Birleşik Eylem”in 2025 amiral gemisi alanı arasındadır. Yeni eylem planı, evrensel sağlık kapsamını ilerletmek, insanları sağlıkla ilgili acil durumlardan korumak ve Bölgede sağlık ve esenliği teşvik etmek için dijital araçlardan yararlanarak EPW'yi gerçeğe dönüştürmeye yönelik somut bir adımdır.

Avrupa'nın jenerik ilaç üreticileri, enerji faturaları nedeniyle üretimi azaltabileceklerini söylüyor

Avrupa'nın ilaç üreticileri, artan elektrik maliyetleri nedeniyle bazı ucuz jenerik ilaçları üretmeyi bırakabilecekleri konusunda uyardılar ve enerji krizi derinleştikçe en son endüstrinin yardım araması için fiyatlandırılma yöntemlerinin elden geçirilmesi çağrısında bulundular.

Bloğun 27 enerji bakanı, fosil yakıt şirketlerinin beklenmedik kârlarına bir vergi ve masada bir gaz fiyatı tavanı ile Avrupa'daki enerji krizini hafifletecek önlemler üzerinde anlaşmaya varmak üzere Cuma günü toplanıyor. AB'nin Çek başkanlığı sözcüsü - toplantıyı hazırlamaktan ve başkanlık etmekten sorumlu - mektubun alındığını doğruladı, ancak Cuma görüşmelerinin bloğun yürütme Avrupa Komisyonu'nun önerilerini onaylaması gerektiğini söyledi. 

Financial Times, Credit Suisse euro tahvillerinin 5 sentten fazla düştüğünü ve rekor düşük seviyelere ulaştığını bildiriyor. Bunlar şimdiye kadar özellikle ilaç üreticilerine yönelik çözümleri içermemiştir. Mektup ayrıca, "zamanı gelince" yanıt verileceğini belirten Komisyon'a da gönderildi.

"Daha yüksek enerji maliyetleri, Avrupa'da faaliyet gösterdiğimiz sabit fiyat sistemindeki birçok temel ilaç üreticisinin tüm marjlarını tüketiyor" dedi. Sorun, fiyatlandırma rejimine odaklanıyor. Patent dışı ilaçlar genellikle düşük maliyetli ilaç üreticileri tarafından ulusal sağlık kurumları veya sigortacı birlikleri tarafından belirlenen ve sıklıkla fiyatları da düşüren fiyatlarla satılmaktadır. 

Jenerik ilaçlar Avrupa'da dağıtılan ilaçların yaklaşık %70'ini oluşturuyor ve bunların çoğu enfeksiyon veya kanser gibi ciddi durumları tedavi etmek için kullanılıyor, ancak lobi grubuna göre bölgenin ilaç faturalarının yalnızca %29'unu oluşturuyor. Enerji maliyetlerindeki artış, COVID-19 salgınının yurtdışındaki tedarikçilere bağımlılığı ortaya çıkarması ve belirli tedarik yollarının bozulmasına yol açmasının ardından Avrupa'da ilaç üretimini artırma ve bölgeyi kendi kendine yeterli hale getirme yönündeki son baskıyı baltalama riski taşıyor.

Çin'deki COVID karantina önlemleri ve Ukrayna'daki savaş, lojistik ve hammadde tedariki için işleri daha da kötüleştirdi. Alternatif kaynaklar bulunmadığında zaman zaman hasta bakımını kesintiye uğratan ilaç arzı kıtlığı, nakit sıkıntısı çeken sağlık sistemlerinin fiyatlar üzerindeki baskısının yalnızca en uygun maliyetli ilaçlara izin verdiği Avrupa patentsiz jenerik ilaç sektöründe on yıllık bir geçmişe sahiptir. hayatta kalmak için tedarikçiler. Patentli yenilikçi ilaç üreticilerinin de genellikle bir geri ödeme oranı belirlendikten sonra fiyatları yükseltmeleri yasaklanırken, çok daha yüksek marjlar bu ürünlerin çoğunu karlı tutar.

Hastaneler için standart infüzyonlar, sterilite için ısıtılmaları ve soğutulmaları gerektiğinden, üretilecek en enerji yoğun ilaçlar arasındadır. Van den Hoven, aynı şeyin yaygın olarak kullanılan antibiyotiklerin ve terapötik hormonların arkasındaki fermantasyon süreci için de geçerli olduğunu söyledi.

EAPM'den şimdilik bu kadar – güvende ve iyi kalın ve haftanızın tadını çıkarın.

Bu makaleyi paylaş: