Bizimle iletişime geçin

EU

EAPM: HTA gecikmeleri, EMA… ve kanseri yenmek

HİSSE:

Yayınlanan

on

Selamlar, meslektaşlarım ve normal bir 'yaz' olacağını umduğumuz döneme yaklaşırken, Avrupa Kişiselleştirilmiş Tıp için İttifak (EAPM) için en son güncellemeyi sunuyoruz. Aşı oranlarının artmasıyla bu yıl her şey biraz farklı ve daha iyi. Pek çok ülke karantina süreçlerini yavaş ama emin adımlarla geri sarsa da, COVID-19 varyantlarıyla ilgili devam eden korkular arasında kaçımızın yurtdışında - nerede olursa olsun - tatil yapma fırsatına sahip olacağını göreceğiz. . Bazı cüretkar ruhlar elbette rezervasyonlarını yaptılar, ancak 'konaklama' bazı temkinli gezginlerde bu sefer yine günün sırası olacak ve birçoğu kendi ülkelerinde tatil yapmaya karar verecek. Bu arada, EAPM'nin çok yakında sanal bir konferansı olduğunu unutmayın - iki haftadan kısa bir süre içinde, aslında, 1 Temmuz Perşembe günü, EAPM İcra Direktörü Dr. Denis Horgan'ı yazıyor. 

Adlı Köprüleme Konferansı: İnovasyon, Kamu Güveni ve Kanıt: Sağlık Sistemlerinde kişiselleştirilmiş İnovasyonu kolaylaştırmak için Uyum Oluşturma, Konferans, Avrupa Birliği Başkanlıkları arasında bir köprü görevi görüyor. Portekiz ve Slovenya.

Çok sayıda harika konuşmacımızın yanı sıra, katılımcılar, hastalar, ödeme yapanlar, sağlık hizmetleri uzmanları, endüstri, bilim, akademi ve araştırma alanı dahil olmak üzere kişiselleştirilmiş tıp alanındaki önde gelen uzmanlardan alınacak.

Her oturum, tüm katılımcıların mümkün olan en iyi katılımını sağlamak için panel tartışmalarının yanı sıra Soru-Cevap oturumlarından oluşacaktır, bu yüzden şimdi kayıt zamanı okuyunve ajandanızı indirin okuyun.

STD anlaşması

16 Haziran Çarşamba günü, AB büyükelçi yardımcıları, Portekiz Konseyi başkanlığının 21 Haziran'da triloglara geçebilmesi için en son sağlık teknolojisi değerlendirme (HTA) önerisini imzaladılar. Ülkeler, başvuru tarihini kısaltmaya ve oylama sisteminde uzlaşmaya istekli, ancak anlaşmayı geciktirebilecek bir tartışma olan 8. Madde üzerinde taviz vermeye istekli değiller. Farklı görüşlerin olması durumunda, AB ülkeleri, herhangi bir ülkenin karşıt görüşlerin bilimsel temelini açıklaması gerektiği konusunda anlaştılar. 

EMA reform önerisi – AB ortak tutumu kabul edildi

AB sağlık bakanları, Avrupa İlaç Ajansı'nın (EMA) rolünü güçlendirmek için yeni kurallar konusunda Avrupa Parlamentosu ile müzakereler için bu organın konumu üzerinde anlaşmak üzere Portekiz'in AB Konseyi başkanlığında son kez bir araya geldi.

reklâm

Portekiz Sağlık Bakanı Marta Temido'nun başkanlığında 15 Haziran Salı günü Lüksemburg'da yapılan toplantıda, 27 hükümet Parlamento ile yapılacak müzakerelere ilişkin tutumları üzerinde anlaştılar.

Avrupa Komisyonu tarafından Kasım ayında sunulan ve Avrupa Sağlık Birliği olarak adlandırılan daha geniş bir paketin parçası olarak EMA'nın yetkisini güçlendirmek için kuralların gözden geçirilmesine ilişkin ilk teklifte bazı değişiklikler üzerinde zaten anlaşmışlardı.

Yeni taslak EMA kurallarının ana hedeflerinden biri, eksiklikleri ortaya çıkaran COVID-19 pandemisi gibi halk sağlığı acil durumlarına yanıt vermek için kritik kabul edilen ilaç ve tıbbi cihazların potansiyel ve fiili eksikliklerini izlemesini ve azaltmasını daha iyi hale getirmektir. Bu bağlamda.

Teklif aynı zamanda "yüksek kaliteli, güvenli ve etkili ilaçların zamanında geliştirilmesini, özellikle halk sağlığı acil durumlarına yanıt vermeye vurgu yapmayı" ve "yüksek riskli tıbbi cihazları ve tıbbi cihazları değerlendiren uzman panellerinin işleyişi için bir çerçeve sağlamayı" amaçlamaktadır. krize hazırlık ve yönetim konusunda temel tavsiyelerde bulunun”.

BECA ile kanserden sonraki yaşam 

Parlamentonun kanseri yenme özel komitesi (BECA), farklı ülkelerin bu zorlukla nasıl mücadele ettiğini öğrenmek için Çarşamba günü ulusal kanser kontrol programları hakkında bir oturum düzenledi. 

Hayatta kalma oranlarını artırmaya yardımcı olan kanser tanıları ve etkili tedavilerdeki gelişmelere rağmen, kanserden kurtulanlar önemli zorluklar yaşamaya devam ediyor. Avrupa'nın Kanseri Yenme Planına göre, kanser, önlemeden kanser hastalarının ve hayatta kalanların yaşam kalitesini iyileştirmeye kadar tüm hastalık yolunda mücadele edilmelidir. Aslında, hayatta kalanların “uzun, tatmin edici, ayrımcılıktan ve haksız engellerden uzak” yaşamalarını sağlamak son derece önemlidir. 

Kanserden sonraki yaşam çok yönlüdür, ancak bu çevrimiçi tartışmanın odak noktası, kanserden kurtulanlar için işe geri dönmenin özel zorluğunu ele alan politikaların uygulanmasıdır. 

Kuzey İrlanda sınır ötesi sağlık yönetmeliği eski haline getirildi

Sağlık Bakanı Robin Swann, İrlanda Cumhuriyeti'ne sınır ötesi sağlık yönergesini eski haline getirecek. Yönerge, Kuzey İrlanda bekleme listelerini azaltmaya yardımcı olmak için 12 aylık bir süre için geçici bir önlemdir ve katı kriterlere tabi olacaktır. 

Bakan şunları söyledi: “Sağlık hizmetimizin temel ilkesi, hizmetlere erişimin bireyin ödeme gücüne değil, klinik ihtiyaca dayanmasıdır. Ancak, istisnai zamanlardayız ve Kuzey İrlanda'daki bekleme listelerinin üstesinden gelmek için her seçeneğe bakmalıyız. 

"İrlanda'ya yönelik sınır ötesi sağlık hizmetleri direktifinin sınırlı bir versiyonunun eski haline getirilmesi, genel bekleme listeleri üzerinde dramatik bir etkiye sahip olmayacak, ancak bazılarına tedavilerini çok daha erken görme fırsatı sağlayacaktır. 

"Bu sorunu çözmek ve 21. yüzyıla uygun bir sağlık hizmeti sunmak için hükümet genelinde acil ve kolektif bir yaklaşıma ihtiyacımız var." 

İrlanda Cumhuriyeti Geri Ödeme Planı, hastaların İrlanda'daki özel sektörde tedavi aramasına ve tedavi için ödeme yapmasına ve masrafların Sağlık ve Sosyal Bakım Kurulu tarafından geri ödenmesine olanak tanıyan Sınır Ötesi Sağlık Hizmetleri Direktifi'ne dayalı bir çerçeve ortaya koymaktadır. Maliyetler, Kuzey İrlanda'daki Sağlık ve Sosyal Bakımdaki tedavi masraflarına kadar geri ödenecektir. 

Anket, halkın nadir hastalıklara ve ilaca erişime yönelik tutumunu ortaya koyuyor 

Birleşik Krallık BiyoEndüstri Birliği (BIA), nadir hastalıklarla yaşayanlar için ilaçlara eşit erişime yönelik halkın tutumları üzerine bir anketin bulgularını sunan bir rapor yayınladı ve 17 Haziran tarihli basın açıklamasında duyuruldu. 

YouGov tarafından gerçekleştirilen anketin sonuçları, halkın, nadir hastalıklarla yaşayan hastaların, Ulusal Sağlık Hizmeti (NHS) aracılığıyla ilaçlara daha yaygın koşullarla yaşayanlarla eşit erişime sahip olması gerektiğine güçlü bir şekilde inandığını göstermiştir. 

Ek olarak, ankete katılanların çoğu, nadir hastalıkları olan hastaların, maliyetten bağımsız olarak, klinik ihtiyaç temelinde NHS tarafından garanti edilen ilaçlara erişiminin olması gerektiği konusunda hemfikirdir. 

Anket bulguları, Ulusal Sağlık ve Bakım Mükemmelliği Enstitüsü (NICE) tarafından yapılan ve halk arasında nadir görülen hastalıklarla mücadele için belirli önlemler için bir iştah olmadığını belirten son iddiaları takip ediyor. BIA'nın Nadir Hastalıklara Karşı Halkın Tutumu başlıklı raporu: 

Eşit Erişim Örneği, NICE'ın nadir durumlar ve ilaçlara erişim konusundaki konumunu gözden geçirmesini ve vücudun sağlık teknolojisi değerlendirmeleri yaparken bir nadirlik değiştiricinin değerini dikkate almasını önerir. 

Bu araştırma, daha yüksek maliyetler gerektirse bile, klinik ihtiyaca dayalı olarak nadir hastalıklar için ilaçlara erişimin sağlanmasına yönelik tedbirler için geniş bir halk desteği olduğunu göstermektedir.

Bu hafta için EAPM'den bu kadar - hafta sonunuzun tadını çıkarın, güvende ve iyi kalın ve 1 Temmuz'da EAPM Slovenya AB Başkanlığı konferansına kaydolmayı unutmayın okuyunve ajandanızı indirin okuyun.

Bu makaleyi paylaş:

EU Reporter, çok çeşitli bakış açılarını ifade eden çeşitli dış kaynaklardan makaleler yayınlamaktadır. Bu makalelerde alınan pozisyonlar mutlaka EU Reporter'ınkiler değildir.

Trend